细胞因子在新生内膜增生中的作用

http://www.100md.com 2000年12月17日 医学空间

     肿瘤坏死因子-α和白细胞介素-1能刺激粘附分子的表达和诱导其他前炎症细胞因子的合成。此外，体外试验证明TNF-α和IL-1影响血管平滑肌细胞的迁移和增殖。为观察新生内膜增生的炎症特性，研究人员通过实验验证内源性TNF-α和IL-1可以调节低剪切力诱导性NIH的假说。3sh, http://www.100md.com

    实验以单侧颈总动脉结扎的小鼠为研究对象，已经证实低剪切力能够导致血管重建及NIH。RT-PCR测得在结扎的CCA中存在TNF-α和IL-1的mRNA,而在正常和未经处理的CCA中未发现。缺少功能性TNF-α小鼠形成新生内膜的区域比野生型对照组少14倍。而且TNF-α/-小鼠中无IL-1 mRNA表达，但IL-1RI-/-小鼠中却有TNF-α3sh, http://www.100md.com

    mRNA的表达。膜联TNF-α过度表达而无可溶性TNF-α生成的小鼠对低剪切力会产生纤维增生反应

    百拇医药网 http://www.100md.com/Html/Info/News/51/05143.htm