治疗败血症的新药物
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2001年2月14日
. 纽约，2月9日(路透社医学新闻)一种通过基因工程制造的蛋白质可能有助于预防败血症引起的死亡(败血症是由感染所致，可危及生命)。这些发现很有应用前景，《新英格兰医学杂志》在这种蛋白质(被称为“活化drotrecoginα”)的结果正式出来之前一个月就予以公布。
败血症致死率高达30%至50%。全世界每年有15亿人深受其害，美国每年有20万人因此而死亡。
“这是人类第一次找到真正能够对付败血症的方法，”田纳西州纳会维尔市Vanderbilt大学医学院的Gordon R. Bernard博士说，“为了对付败血症，我已经进行了20年的临床试验，我们经历了许多失败，对于我们来说，这是第一次成功在望。”
“从明年开始，再也不必用其他方法来治疗败血症了。”Bernard说。
当细菌或其他感染性因子(如入侵的病原体产生的毒素)触发了可诱发休克(即血压的迅速下降和器官衰竭)的广泛的免疫应答后，即可产生败血症。
在本研究中，Bernard和一个国际合作研究小组以“活化drotrecoginα”(这是通过基因工程生成的一种人活化C蛋白)治疗败血症病人。C蛋白是一种自然生成的物质，可预防异常凝血和炎症。
在本研究中，共有1，700例有败血症相关的器官衰竭患者被纳入研究，他们分别以“活化drotrecoginα”或未活化安慰剂治疗。给以安慰剂的患者中有31%的人死亡，而以“活化drotrecoginα”治疗者死亡率为25%。不过，使用“活化drotrecoginα”的患者与使用安慰剂者相比更易发生严重出血(3.5% vs 2%)。
由此得出结论，如果有16例患者使用“活化drotrecoginα”，就有1人可因此而得救。
在为该文的“编者按”中，法国巴黎大学的Michael A. Matthay博士指出，在这一“里程碑式试验”的基础上，活化C蛋白也许可用于治疗那些有严重败血症的患者。除非有更多这方面的研究结果出来，目前还不宜用这种药物治疗轻度或中度败血症患者。
本研究得到了Eli Lilly公司的资助，后者目前正在开发这种药物，如果获得管理部门批准，他们将以Zovant的商品名上市销售。他们正在紧锣密鼓地申请美国食品及药物管理局的批准。“估计6个月内就会出结果，”Bernard说。, 百拇医药
败血症致死率高达30%至50%。全世界每年有15亿人深受其害，美国每年有20万人因此而死亡。
“这是人类第一次找到真正能够对付败血症的方法，”田纳西州纳会维尔市Vanderbilt大学医学院的Gordon R. Bernard博士说，“为了对付败血症，我已经进行了20年的临床试验，我们经历了许多失败，对于我们来说，这是第一次成功在望。”
“从明年开始，再也不必用其他方法来治疗败血症了。”Bernard说。
当细菌或其他感染性因子(如入侵的病原体产生的毒素)触发了可诱发休克(即血压的迅速下降和器官衰竭)的广泛的免疫应答后，即可产生败血症。
在本研究中，Bernard和一个国际合作研究小组以“活化drotrecoginα”(这是通过基因工程生成的一种人活化C蛋白)治疗败血症病人。C蛋白是一种自然生成的物质，可预防异常凝血和炎症。
在本研究中，共有1，700例有败血症相关的器官衰竭患者被纳入研究，他们分别以“活化drotrecoginα”或未活化安慰剂治疗。给以安慰剂的患者中有31%的人死亡，而以“活化drotrecoginα”治疗者死亡率为25%。不过，使用“活化drotrecoginα”的患者与使用安慰剂者相比更易发生严重出血(3.5% vs 2%)。
由此得出结论，如果有16例患者使用“活化drotrecoginα”，就有1人可因此而得救。
在为该文的“编者按”中，法国巴黎大学的Michael A. Matthay博士指出，在这一“里程碑式试验”的基础上，活化C蛋白也许可用于治疗那些有严重败血症的患者。除非有更多这方面的研究结果出来，目前还不宜用这种药物治疗轻度或中度败血症患者。
本研究得到了Eli Lilly公司的资助，后者目前正在开发这种药物，如果获得管理部门批准，他们将以Zovant的商品名上市销售。他们正在紧锣密鼓地申请美国食品及药物管理局的批准。“估计6个月内就会出结果，”Bernard说。, 百拇医药