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编号:6654
神经元轴突运输的司机
http://www.100md.com 2001年3月1日 中国生物信息
     他们发现SYD突变的幼虫在神经中积累了大量的轴突膜结合的货物,说明它们的轴突运输肯定是存在问题的。克隆了SYD显示了它是一个膜结合蛋白,包含两个预测的蛋白相互作用结构域。通过BLAST分析,他们发现SYD同源物在线虫和小鼠,人中都存在。

    研究者将SYD与GFP(green fluorescent protein)融合在epithelial Cells中表达,显示它们定位于高尔基体上,这些分泌途径的囊泡与kinesin-1结合在一起。还有在小鼠大脑和神经组织中的Western分析都显示SYD在轴突中存在。接着kinesin-1检测了SYD能够与kinesin-1相结合,用酵母双杂交和免疫共沉淀显示在体外和体内都存在相互作用。他们进一步发现这种相互作用依赖于kinesin-1轻链(KLC)的TPR结构域(tetratricopeptide)。 SYD介导了所有货物于货物与kinesin-1的结合吗?K发现不是。有一种货物APP(b-amyloid precursor protein)与KLC直接作用,APP与SYD结合区域是一样的。这可能预示了货物之间的竞争,两个实验室却发现SYD确实能作为神经富集蛋白,成为MAPK通路作用的脚手架。kinesin-1对此通路是否有作用还不清楚。

    相关文章:

    ORIGINAL RESEARCH PAPERS

    Bowman, A. B. et al. Kinesin-dependent axonal transport is

    mediated by the Sunday driver (SYD) protein. Cell 103, 583–594 (

    2000) PubMed

    Kamal, A. et al. Axonal

    transport of amyloid precursor protein is mediated by direct binding

    to the kinesin light chain subunit of kinesin-1. Neuron 28, 449–459 ( 2000) PubMed

    FURTHER READING

    Ito, M. et al. JSAP1, a novel Jun N-terminal protein kinase (JNK)-binding

    protein that functions as a scaffold factor in the JNK signalling

    pathway. Mol. Cell. Biol. 19, 7539–7548 (1999) PubMed

    Kelkar, N. et al. Interaction

    of a mitogen-activated protein kinase signalling module with the Neuronal protein JIP3. Mol. Cell. Biol. 20, 1030–1043 (2000)

    PubMed, 百拇医药