调节钙离子在胞内浓度的缓冲剂
钙对于神经系统信号传递的重要性众所周知。例如在树突中，钙进入电压门控通道后，会激活许多信号通路，以行使功能。然而信号分子并不是当钙离子进入神经元后与其结合的唯一蛋白。当钙通道打开后，胞内的一些缓冲蛋白(buffer)会与绝大部分进入胞内的钙离子结合，然后，信号分子再与其竞争钙离子，有关这些内源性buffer的特性还鲜有人知。Lee et al.通过研究不同类型神经元的树突对buffer的均一性进行了研究。
Lee et al.利用培养的海马神经元，测定内源性缓冲蛋白对钙离子的结合能力，看看在兴奋性神经元和抑制性神经元中有何区别。他们发现，兴奋性海马神经元内源buffer结合钙离子的能力远低于抑制性神经元。兴奋性神经元中要么缺失要么表达低水平的钙离子结合蛋白，如calbindin
D-28k，而抑制性神经元中此类蛋白表达量都很高，有calretinin,calbindin D-28k和小清蛋白(parvalbumin)。
, 百拇医药
胞内钙的衰减动力学在少数抑制性神经元内有反常的行为，表现为一个快速的初始过程和缓慢的后期过程。Lee et al.发现小清蛋白在树突中是一个缓慢的钙离子缓冲蛋白，应对缓慢的后期反应负责，他们在嗜铬细胞中加入了小清蛋白，结果此类细胞也表现了这种反常的钙离子衰减动力学。
Parvalbumin-positive hippocampal neurons in
culture. Photograph courtesy of Dr. Erwin Neher (Max Planck
Institute for Biophysical Chemistry, Gottingen, Germany)
在海马中小清蛋白阳性的神经元大部分是抑制性的。小清蛋白的存在即能改变钙离子浓度衰减的行为，这种缓慢的后期反应可能对延迟树突内钙积累有一些作用，而且抑制性神经元的轴突内是否也有小清蛋白存在，对钙离子的积累是否也有同样的作用呢?
, http://www.100md.com
相关文章：
Original RESEARCH paper
Lee,S.-H., Rosenmund, C., Schwaller, B. & Neher, E. Differences in
Ca2+ buffering properties between excitatory and inhibitory
hippocampal neurons from the rat. J. Physiol. 525, 405–418 (2000)
Lee,S.-H., Schwaller, B. & Neher, E. Kinetics of Ca2+ binding to
, http://www.100md.com
parvalbumin in bovine chromaffin cells: implications for [Ca2+]
transients of neuronal dendrites. J. Physiol. 525, 419–432 (2000).
[PUBMED] REVIEWS
Baimbridge, K. G., Celio, M. R. & Rogers, J. H. Calcium-binding proteins in
the nervous system. Trends Neurosci. 15, 303–308 (1992).
Neher, E. Usefulness and limitations of linear approximations to the
, 百拇医药
understanding of Ca++ signals. Cell Calcium 24, 345–357 (1998).
Yuste, R., Majewska, A. & Holthoff. K. From form to function: calcium
compartmentalization in dendritic spines. Nature Neurosci. 3,653–659 (2000).
Further READING
Freund,T. F. & Buzsaki, G. Interneurons of the hippocampus. Hippocampus
6, 347–470 (1996).
Naraghi, M., Muller, T. H. & Neher, E. Two-dimensional determination of the Cellular Ca2+ binding in bovine chromaffin cells. Biophys. J. 75,1635–1647 (1998).
新思路
新技术—其他文章, 百拇医药
Lee et al.利用培养的海马神经元，测定内源性缓冲蛋白对钙离子的结合能力，看看在兴奋性神经元和抑制性神经元中有何区别。他们发现，兴奋性海马神经元内源buffer结合钙离子的能力远低于抑制性神经元。兴奋性神经元中要么缺失要么表达低水平的钙离子结合蛋白，如calbindin
D-28k，而抑制性神经元中此类蛋白表达量都很高，有calretinin,calbindin D-28k和小清蛋白(parvalbumin)。
, 百拇医药
胞内钙的衰减动力学在少数抑制性神经元内有反常的行为，表现为一个快速的初始过程和缓慢的后期过程。Lee et al.发现小清蛋白在树突中是一个缓慢的钙离子缓冲蛋白，应对缓慢的后期反应负责，他们在嗜铬细胞中加入了小清蛋白，结果此类细胞也表现了这种反常的钙离子衰减动力学。
Parvalbumin-positive hippocampal neurons in
culture. Photograph courtesy of Dr. Erwin Neher (Max Planck
Institute for Biophysical Chemistry, Gottingen, Germany)
在海马中小清蛋白阳性的神经元大部分是抑制性的。小清蛋白的存在即能改变钙离子浓度衰减的行为，这种缓慢的后期反应可能对延迟树突内钙积累有一些作用，而且抑制性神经元的轴突内是否也有小清蛋白存在，对钙离子的积累是否也有同样的作用呢?
, http://www.100md.com
相关文章：
Original RESEARCH paper
Lee,S.-H., Rosenmund, C., Schwaller, B. & Neher, E. Differences in
Ca2+ buffering properties between excitatory and inhibitory
hippocampal neurons from the rat. J. Physiol. 525, 405–418 (2000)
Lee,S.-H., Schwaller, B. & Neher, E. Kinetics of Ca2+ binding to
, http://www.100md.com
parvalbumin in bovine chromaffin cells: implications for [Ca2+]
transients of neuronal dendrites. J. Physiol. 525, 419–432 (2000).
[PUBMED] REVIEWS
Baimbridge, K. G., Celio, M. R. & Rogers, J. H. Calcium-binding proteins in
the nervous system. Trends Neurosci. 15, 303–308 (1992).
Neher, E. Usefulness and limitations of linear approximations to the
, 百拇医药
understanding of Ca++ signals. Cell Calcium 24, 345–357 (1998).
Yuste, R., Majewska, A. & Holthoff. K. From form to function: calcium
compartmentalization in dendritic spines. Nature Neurosci. 3,653–659 (2000).
Further READING
Freund,T. F. & Buzsaki, G. Interneurons of the hippocampus. Hippocampus
6, 347–470 (1996).
Naraghi, M., Muller, T. H. & Neher, E. Two-dimensional determination of the Cellular Ca2+ binding in bovine chromaffin cells. Biophys. J. 75,1635–1647 (1998).
新思路
新技术—其他文章, 百拇医药