脊椎动物Nodal信号途径的新调控因子
FoxH1(Fast1)是一个forkhead型转录因子，已被发现在蛙中传递Nodal的信号，然而在FoxH1的缺失突变体中，此类数据未获确认，现在由两个研究组检测foxh1是否是Sur.一个与其他nodal途径突变体表型相同的突变体的候选基因时，此问题得到了解决。
这个组都报道foxH1在斑马鱼sur突变体中是突变的，Pogoda et al.更发现foxH1在另一个等位基因上的突变，被称作uncle-freddy的是因为foxH1在保守的Fkh
domain发生了丧失功能的突变。
FoxH1的部分功能通过其Fkh
domain作用，包括DNA结合活性及核内定位信号。利用Sur突变体，Pogoda et al.研究了FoxH1一系列的生理功能，他们将FoxH1构建嵌合蛋白让其在斑马鱼胚胎中表达，观察nodal途径被抑制或被激活后的表型。
在Sur突变体中，sqt,cyc两个nodal途径相关基因首先以低水平表达，后在发育中被很快抑制。还有中胚层和内胚层的发育可以启动，但不能进行。这些都提示FoxH1是在维持nodal的作用方面起作用的。
将来的研究就会揭示，FoxH1及相关蛋白怎样调节放大nodal基因的作用的了。
相关文章：
ORIGINAL RESEARCH PAPER
Pogoda , H. M. et al. The
zebrafish forkhead transcription factor FoxH1/Fast1 is a modulator of Nodal signalling required for organizer formation. Curr. Biol. 10,1041–1049 (2000) PubMed
Sirotkin, H. I. et al. fast1
is required for the development of dorsal axial structures in
zebrafish. Curr. Biol. 10, 1051–1054 (2000) PubMed
FURTHER READING
Schier, A.F. & Shen, M. M. Nodal signalling in vertebrate development. Nature 403, 385–389 (2000) [ Abstract] PubMed, 百拇医药
这个组都报道foxH1在斑马鱼sur突变体中是突变的，Pogoda et al.更发现foxH1在另一个等位基因上的突变，被称作uncle-freddy的是因为foxH1在保守的Fkh
domain发生了丧失功能的突变。
FoxH1的部分功能通过其Fkh
domain作用，包括DNA结合活性及核内定位信号。利用Sur突变体，Pogoda et al.研究了FoxH1一系列的生理功能，他们将FoxH1构建嵌合蛋白让其在斑马鱼胚胎中表达，观察nodal途径被抑制或被激活后的表型。
在Sur突变体中，sqt,cyc两个nodal途径相关基因首先以低水平表达，后在发育中被很快抑制。还有中胚层和内胚层的发育可以启动，但不能进行。这些都提示FoxH1是在维持nodal的作用方面起作用的。
将来的研究就会揭示，FoxH1及相关蛋白怎样调节放大nodal基因的作用的了。
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ORIGINAL RESEARCH PAPER
Pogoda , H. M. et al. The
zebrafish forkhead transcription factor FoxH1/Fast1 is a modulator of Nodal signalling required for organizer formation. Curr. Biol. 10,1041–1049 (2000) PubMed
Sirotkin, H. I. et al. fast1
is required for the development of dorsal axial structures in
zebrafish. Curr. Biol. 10, 1051–1054 (2000) PubMed
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Schier, A.F. & Shen, M. M. Nodal signalling in vertebrate development. Nature 403, 385–389 (2000) [ Abstract] PubMed, 百拇医药