药物分析.试题七

http://www.100md.com 2001年6月23日 问药网

[A型题] 1 生物碱提取中和法中最常采用的溶剂是 A 乙醇 B 甲醇 C 丙酮 D 乙醚 E 氯仿和乙醚 2 甾体激素药分性质主要依据是分子结构中基团的性质，主要有 A △⁴-3-酮及其它C上的酮基 B C₁₇；C₂₁-α-醇、酮 C 炔基，卤素 D A+C E A+B+C 3 甾体激素类药由于生物活性强而特别注意有关物质的检查，常采用 A 紫外分光光度法 B 气相色谱法 C 电泳法 D 高效液相色谱法 E 薄层色谱法 4 甾体激素类药物的母核类同，但基团差异明显，通用而特征性强的鉴别方法有 A 紫外光谱 B 磁共振谱 C 质谱 D 红外光谱 E 旋光谱 5 甾体激素类最常用的含量测定方法有 A 分光光度法 B 气相色谱法 C 高压液相色谱法 D A+C E 旋光法 6 甾体激素类药分光光度法测定，多利用 A C₁₇；C₂₁-α-醇酮基的还原性 B C₁₇-α-醇酮基的氧化性 C △⁴-3-酮基的加成反应 D A+C E B+C 7 甾体激素中雌激素常采用比色法测定含量反应的名称和条件是 A 坂口反应，8-羟基喹啉，溴酸钠显色 B Kober反应，硫酸乙醇显色 C Vitali反应，发烟硝酸显色 D Marquis反应，硫酸甲醛显色 E 四氮唑比色法，TTC，氢氧化四甲铵 8 甾体激素类制剂，含量测定，杂质限量检查，简单有效的方法，当推 A 薄层色谱扫描定量法 B 薄层色谱洗脱分别定量法 C 高效液相色谱法 D 紫外分光多波长法 E 色谱-质谱联用 9 β-内酰胺类抗生素药物分析的基础性质是 A 氢化噻唑环的羟基的酸性 B β-内酰胺环的不稳定 C 分子结构中的共轭双键骨架，手性碳原子 D B+C E A+B+C 10 β-内酰胺含量测定通常有 A 高效液相色谱法 B 碘量法 C 汞量法和硫醇汞盐配位法 D B+C E A+B+C 11 重量分析法在药物分析中应用甚多，按方法分 A 挥发法 B 萃取法 C 沉淀法 D A+C E A+B+C 12 药品质量标准中检查项下常用的重量法有 A 干燥失重的测定 B 灼残渣的测定 C 酸不溶灰及总固体的测定 D A+B E A+B+C 13 重量法测定结果的计算，沉淀重量法为F(换算因数)、W(称量性的质量g)、S(样品质量g)、W’(测定组分质量g)*%百分含量，正确的计算式为X%= A W’/S*100% B W’/(F*S)*100% C F/(W*S)*100% D (S*F)/ W’*100% E W/(F*S)*100% 14 测KH₃(C₂O₄)₂.2H₂O(分子量254.2)含量，草醛钙沉淀法；沉淀形成CaC₂O₄.H₂O；称量形成CaO(分子量56.08)样品重0.5172g，CaO重0.2265g，含量应为X% A 99.24 B 99.10 C 98.35 D 99.50 E 99.38 15 容量分析法的基本要素是 A 已知准确浓度的滴定液 B 准确确定消耗滴定液的仪器和方法 C 适宜的化学反应 D A+B E A+B+C 16 滴定分析法对反应的主要要求是 A 反应须迅速，定量完成(或有加速的方法) B 无可见的副反应 C 有简易的确定终点的方法 D A+C E A+B+C 17 滴定分析计算供试品含量的(%)基本参数有 A 标准液的摩尔浓度(mol/L) B 对测定物质的滴定度(T，每1ml标准液相当于测定物质的mg数) C 测定物质的摩尔质量 D 消耗标准液的体积 E A+B+D 18 滴定分析中供试品百分含量的计算：百分含量X%，样品质量S(g)；标准液相对测定组分的滴定度T，标准液的浓度mol/L，消耗标准液的体积V A (V*T)/S*100% B (V*m_o)/S*100% C m_o/(T*S) *100% D S/T*100% E (S*m_o) *100% 19 滴定分析采用指示剂法，指示剂的变色点是 A 滴定的化学计量点 B 滴定的终点 C 滴定的突跃 D 滴定的准确值 E 滴定反应的计量点 20 熟练、严格的专业者作滴定分析，测定结果的准确度，可以说 A 包含随机的正或负误差 B 一定的正或负误差 C 无误差 D 适合方法要求的误差 E A+D 21 滴定分析中影响滴定突跃(终点判断)的主要因素，有 A 滴定液的摩尔浓度，浓度低，突跃小 B 测定组分的摩尔质量，量小，困难 C 分析(滴定)反应的平衡常数 D 确定滴定终点方法的灵敏度 E A+B+C+D [B型题] (22-26题) 古蔡法中试剂的作用 A 还原五价砷为三价砷 B 检验AsH₃ C 消除H₂S干扰 D 使生成AsH₃并逸出 E 还原催化加速 22 氯化亚锡 23 碘化钾 24 溴化汞试纸 25 醋酸铅棉花 26 锌和盐酸 (27-31题) 药品质量检验有关问题 A 药品检验、流通、生产质量控制的依据 B 药品必须符合三级质量标准的要求 C 表明原料药质量优、劣 D 英文缩写Ch.P代表 E 药典内容组成的三部分 27 药典、卫生部标准、省(市)自治区标准是 28 药物的纯度 29 三级药品标准是低限标准 30 凡例、正文、附录是 31 《中华人民共和国药典》是 [C型题] (32-36题) 物理常数的测定 A 吸收系数(紫外) B 比旋度 C 两者均有影响 D 两者均无影响 32 在不同的溶剂中测定 33 用不同波长的单色光 34 采用不同浓度的溶液 35 在不同的温度下测定 36 不同的时间 [X型题] 37 生物碱显色反应丰富。常用的试剂有 A 甲醇-硫酸试剂 B 钼硫酸 C 甲醛-硫酸试剂 D 乙醇-硫酸试剂 E 浓硫酸 38 生物碱类常用的含量测定方法有 A 碱量法 B 非水碱量法 C 离子对比色法 D 紫外分光光度法 E 色谱法 39 药品杂质限量检查，由供试品量(W.g)，对照品溶液浓度(C.g/ml)，取用体积(V.ml)等参数计算。其计算公式为 A V*(C/W)*100% B V*(W/C)*100% C C*(V/C)*100% D W*(V/C)*100% E (W*V)/C*100% 40 药物干燥失重测定的是 A 药物中所含的水分 B 药物中所含在测定条件下挥发的成分 C 药物所含在测定条件下分解挥发的成分 D 药物中残留的各种有机溶剂 E 药物中除无机物外以外的杂质 41 古蔡法测砷，检测三氢化砷的试剂是 A 溴化汞试纸 B 氯化汞试纸 C 硝酸银试纸 D 碘化汞钾试纸 E 硝酸汞试纸 42 氨基糖苷类抗生素的特殊鉴别反应是 A Kober反应 B 浓硫酸显色反应 C 发烟硝酸反应 D 麦芽酚反应 E 坂口反应 43 大环内酯类的鉴别反应有 A 碱性反应 B 硫酸显色反应 C 盐酸-丙酮显色反应 D 氨基戊糖反应 E 大环羰基的反应 44 四环素族的鉴别反应 A 浓硫酸反应 B 荧光反应 C 三氯化铁反应 D 坂口反应 E 溴水反应 45 β-内酰胺类的鉴别反应 A 硫酸-硝酸显色反应 B 变色酸硫酸显色反应 C 羟肟酸铁反应 D 还原碘的反应 E 还原酒石酸铜的反应 , 百拇医药

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