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编号:75704
基因疗法可减轻动物模型中的心脏再灌注损伤
http://www.100md.com 2001年7月4日 医学空间
     (Gene Therapy 2001;8:804-810)

    WESTPORT,6月29日(路透社医学新闻)直接作用于血管紧张素转换酶mRNA的反义-寡聚脱氧核苷酸(ACE-AS-ODN)能保护心脏免受缺血/再灌注的损伤。

    美国小石城阿肯色大学的J. L. Mehta博士说:“基因疗法的保护作用至少与我们过去试验过的任何一种化学药物一样好。此外,未检测到代表可能存在的副作用的神经激素。这种治疗方法对心肌梗死后出现的心衰状态可能非常有用。”

    Mehta博士及其同事在《基因治疗》杂志第五期上报道了他们的研究结果。他们使用ACE-AS-ODN、反向-ODN、卡托普利或盐水对32只大鼠进行了治疗。然后将大鼠的心脏取出,使其完全缺血25分钟后再灌注30分钟。

    盐水治疗组大鼠的心肌功能显著异常,异常指标包括脂质过氧化证据、酶渗漏以及ACE蛋白表达上调。

    研究发现,ACE-AS-ODN和卡托普利(而不是反向-ODN)能降低血浆血管紧张素II水平、减轻心脏功能的损害和脂质过氧化,并预防酶渗漏。AS-ODN能减少心脏ACE蛋白的表达,而卡托普利似乎增加其表达。

    Mehta博士说:“目前,ACE抑制剂是曾患心肌梗死的患者的标准治疗药物。将来这些患者有可能接受基因治疗而不再使用ACE抑制剂。ACE抑制剂有许多副作用,并且患者必须每天至少服药一次,而基因治疗只需一次并且功效持久不变。”

    Mehta博士指出,美国FDA尚未允许将这种疗法在人类中进行试验,因为这种疗法仍然存在许多问题。

    他说;“我们不知道这种疗法的最佳给药途径,如果非靶组织摄取了这一基因会产生什么结果,如果有必要如何关闭治疗的作用。”但他补充说他希望FDA在未来2年内允许开展临床实验。, 百拇医药


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