药物分析部分
—、A型题(最佳选择题)。共15题，每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。
71.有一种含氮的药物，如用红外光谱判断它是否为腈类物质时，主要依据的谱带范围为
A 3300—3000cm-1
B 3000—2700cm-1
C 2400—2100cm-1
D 1900—1650cm-1
E 1500一1300cm-l
72.电泳法是
A 在电场下测量电流的一种分析方法
B 在电场下测量电导的一种分析方法
C 在电场下测量电量的一种分析方法
D 在电场下分离供试品中不带电荷组分的一种方法
E 在电场下分离供试品中带电荷组分的一种方法
73.中国药典规定“精密称定”时，系指重量应准确在所取重量的
A 百分之一 B 千分之一
C 万分之一 D 百分之十
E 千分之三
74.荧光是指当用一定波长的紫外光或可见光照射某一物质时，此物质会在短时间内
发射出
A 波长较照射光波长为短的光
B 波长较照射光波长为长的光
C 波长与照射光波长相等的光
D 波长较磷光波长为长的光
E 波长与磷光波长相等的光 75.测得两色谱峰的保留时间Trl＝6．5min，Tr2＝8．3min，峰宽Wl＝1．0min，
W2＝1．4min，则两峰分离度只为
A 0.22 B 1.2
C 2.5 D 0.75
E 1.5
76.某药厂生产的维生素C要外销到英国，其质量的控制应根据
A 卫生部药品质量标准 B 中华人民共和国药典
C 国际药典 D BP
E USP
77.酸性染料比色法中，水相的pH值过小，则
A 能形成离子对
B 有机溶剂提取能完全
C 酸性染料以阴离子状态存在
D 生物碱几乎全部以分子状态存在
E 酸性染料以分子状态存在
78.苯甲酸钠的含量测定，中国药典(1995年版)采用双相滴定法，其所用的溶剂
体系为
A 水一乙醇 B 水一冰醋酸
C 水一氯仿 D 水一乙醚
E 水一丙酮
79.检查维生素C中的重金属时，若取样量为l.og，要求含重金属不得过百万分之
十，问应吸取标准铅溶液(每1ml＝O.0lmg的Pb)多少ml?
A 0.2ml B 0.4ml
C 2ml D 1m1
E 20ml
80.用电位法测定溶液pH值时，需用标准缓冲液对酸度计进行定位．
A 定位后，更换玻璃电极，测量中不会产生较大误差
B 定位后，测量中定位钮不能再变动
C 定位后，变动定位钮对测量无影响
D 定位后，只要不变动定位钮，可以使用数天
E 酸度计测量的准确度只与标准缓冲液的准确度有关
81.亚硝酸钠滴定法中，加KBr的作用是
A 添加Br- B 生成NO+·Br-
C．生成HBr D 生成Br2
E 抑制反应进行
82.维生素C注射液中抗氧剂亚硫酸氢钠对碘量法有干扰，能排除其干扰的掩蔽剂是
A 硼酸 B 草酸
C 丙酮 D 酒石酸
E 丙醇
83.无旋光性的药物是
A 四环素 B 青霉素
C 盐酸麻黄碱 D 乙酰水杨酸
E 葡萄糖
84.硅钨酸重量法测定维生素B1的原理及操作要点是
A 在中档性溶液中加入硅钨酸的反应，形成沉淀，称重求算含量
B 在碱性溶液中加入硅钨酸的反应，形成沉淀，称重求算含量
C 在酸性溶液中加入硅钨酸的反应，形成沉淀，称重不算含量
D 在个性溶液中加入硅钨酸的反应，形成沉淀，溶解，以标准液测定求算含量
E 在碱性溶液中加入硅钨酸的反应，形成沉淀，溶解，以标准液测定求算含量
85.滴定分析中，一般利用指示剂的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时
停止滴定，这一点为
A 化学计量点 B 滴定分析
C 滴定等当点 D 滴定终点
E 滴定误差
二、B型题(配伍选择题)共20题，每题0．5分。备选答案在前，试题在后。每组5题。
每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，
也可不选用。
[86-0]鉴别的药物是
A 青霉素钾 B 硫酸阿托品
C 醋酸氟轻松 D 苯巴比妥钠
E 甘油
86.样品经氧瓶燃烧破坏后，加茜素氟蓝试液、醋酸钠—醋酸溶液、硝酸亚铈试液显蓝紫色
87.样品溶液加氯化钡试液，即生成白色沉淀，沉淀在盐酸或硝酸中均不溶解
88.样品在无色火焰中燃烧，火焰显鲜黄色
89.样品在无色火焰中燃烧，火焰显紫色
90.样品加硫酸氢钾，加热，发生丙烯醛的刺激性臭气
[91-95]可发生的反应是
A 硫色素反应 B 麦芽酚反应
C Kober反应 D 差向异构化反应
E 铜盐反应
91.巴比妥在碱性溶液中
92.雌激素与硫酸—乙醇共热
93.链霉素在碱性溶液中
94.四环素在pH 2．o一6．0时
95.维生素B1在碱液中被氧化
[96-100]所含待测杂质的适宜检测量为
A 0.002mg B 0.01—0.02mg
C 0.0l一0.05mg D 0.05—0.08mg
E 0.1—0.5mg
96.硫酸盐检查法中，50ml溶液中
97.铁盐检查法中，50ml溶液中
98.重金属检查法中，35m1溶液中
99.古蔡法中，反应液中
100.氯化物检查法中，50ml溶液中
[101-105]操作中应选用的仪器是
A 量筒 B 分析天平(感量0.1mg)
C 台秤 D 移液管
E 容量瓶
101.含量测定时，取供试品约0.2g，精密称定
102.配制硝酸银滴定液时，称取硝酸银17.5g
l03.标定四苯硼钠液(0.02mol/L)时，精密量取本液10ml
104.氯化物检查中，配制标准氯化钠溶液1000ml
105.配制高效液相色谱流动相[甲醇—水(30：70)〕500ml
三、C型题(比较选择题)共20题，每题0.5分。备选答案在前，试题在后。每组5题。每组题
均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。 [106-110]适用于
A 古蔡(Gutzeit)法 B 二乙基二硫代氨基甲酸银法
C A和B均可 D A和B均不可
106.在连接砷化氢发生瓶的导管中装入醋酸铅棉花
107.使用的标准砷溶液为2m1
108.测定结果要与标准砷斑相比较
109.要测定吸收度
110.要用酸碱滴定法
[111-115]
A 应该测定片剂中的主药 B 应该测定降解物
C A和B均应测 D A和B均不测
111.含量测定
112.稳定性考查
113.杂质检查
114.干燥失重
115.溶出度测定
[116-120]应检查的项目
A 含量均匀度 B 无菌
C A和B均要求 D A和B均不要求
116.小剂量片剂
117.小剂量胶囊剂
118.注射剂
l19.滴眼剂
120.糖浆剂
[121-125]用于鉴别反应的药物
A 硫喷妥钠 B 苯巴比妥
C A和B均可 D A和B均不可
121.与碱溶液共沸产生氨气
122.在碱性溶液中与硝酸银试液反应生成白色沉淀
123.在碱性溶液中与Pb2+离子反应，加热后有黑色沉淀
124.与甲醛—硫酸反应生成玫瑰红色环
125.在酸性溶液中与三氯化铁反应显紫董色
四、x型题(多项选择题)共15题，每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少
选或多选均不得分。
126.物质的折光率与下列因素有关
A 光线的波长 B 被测物质的温度
C 光路的长短 D 被测物质浓度
B 杂质含量
127．亚硝酸钠滴定法中，可用于指示终点的方法有
A 自身指示剂法 B 内指示剂法
C 永停法 D 外指示剂法
K 电位法
128.在气相色谱法中，与含量成正比的是色谱峰的
A 保留体积 B 保留时间
C 相对保留值 D 峰高
E 峰面积
129.生物碱类药物制剂的测定方法
A 直接用有机溶剂提取后，用H2SO4标准液滴定
B 碱化后用有机溶剂提取，再用Na0H水溶液滴定
C 碱化后用有机溶剂提取，蒸去有机溶剂后用个性醇溶液，再用H2SO4标准液滴定
D 碱化后用有机溶剂提取，蒸去有机溶剂，再加入定量的H2SO4，再用NaOH标准液回滴
E 酸化后，用有机溶剂提取，采用适宜方法滴定
130．脂肪及脂肪油检验项目通常有
A 酸、碱、水分 B 酸值、凝点、熔点
C 氯化物 D 羟值、碘值
E 砷盐
131.在药物生产过程中引入杂质的途径为
A 原料不纯或部分未反应完全的原料造成
B 合成过程中产生的中间体或副产物分离不净造成
C 需加入的各种试剂产生吸附。共沉淀生成混晶等造成
D 所用金属器皿及装置等引入杂质
E 由于操作不妥，日光曝晒而使产品发生分解引入的杂质
132.有机卤素药物常用的测定方法有
A 直接回流后测定法 B 碱性还原后测定法
C 氧瓶燃烧分解后测定法 D 直接络合滴定法
E 硝酸银标准液直接滴定法
133.选择氧瓶燃烧法所必备的实验物品
A 磨口硬质玻璃锥形瓶 B 铂丝
C 普通滤纸 D 氢气
E 无灰滤纸
134.药物制剂的检查中
A 杂质检查项目应与原料药的检查项目相同
B 杂质检查项目应与辅料的检查项目相同
C 杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质
D 不再进行杂质检查
E 除杂质检查外还应进行制剂学方面的有关检查
135.青霉素类药物可用下面哪些方法测定
A 三氯化铁比色法 B 汞量法
C 碘量法 D 硫醇汞盐法
E 酸性染料比色法
136.用非水溶液滴定法测定盐酸吗啡含量时，应使用的试剂是
A 5％醋酸汞冰醋酸液 B 盐酸
C 冰醋酸 D 二甲基甲酰胺
E 高氯酸
137.USP(23版)正文部分所收载的质量标准中，主要内容有
A 鉴别 B 含量测定
C 作用与用途 D 性状
E 杂质检查
138.在药物分析中，精密度是表示该法的
A 测量值与真值接近程度
B 一组测量值彼此符合程度
C 正确性
D 重现性
E 专属性
139.黄体酮在酸性溶液中可与下列哪些试剂反应呈色
A 2，4—二硝基苯阱 B 三氯化铁
C 硫酸苯肼 D 异烟肼
E 四氮唑盐
140．配制50％某注射液，按其含量限度应为97％-103％，下面含量合格者为
A 51.00％ B 48.30％
C 52.00％ D 48.60％
E 52.50％
题号：71
答案：C
解答：腈类物质结构中氰基特征吸收峰的红外谱带范围为2400—2100cm-1；A、B、
D、E所列的谱带范围是其他基团的特征红外谱带。故选C。
题号：72
答案：E
解答：电泳法是指带电荷的供试品在电场的作用下，向其对应的电极方向按各自的速
度进行泳动后使组分分离，形成区带图谱的一种分析方法。电泳法不需测量电流、电导或
电量，也不能在电场下分离供试品中不带电荷的组分。
题号：73
答案：B
解答：中国药典规定，“精密称定”系指称取重量应准至所取重量的千分之一。
题号：74
答案：B
解答：荧光是分子吸收了一定的紫外光或可见光后，基态分子跃迁到激发单线态各个
不同能级，经过振动弛豫掉到第一激发态的最低振动能级，在返回基态时放出的光量子。
由于在振动弛豫过程中损失了部分能量，故荧光的能量小于原来吸收的紫外光或可见光的
能量，即发射荧光的波长较照射光波长长。
题号：75
答案：B
解答：色谱分析中分离度计算公式为：
故选E。
第0076题题号：76
答案：D
解答：药典是国家对药品质量、规格及检验方法所作的法定的依据。因此，药品要在
某一国家销售，就必须符合销售国的国家药品标准。药品销到英国，就必须符合BP标
准。国际药典不是英国的法定标准，故应选D。
题号：77
答案：E
解答：酸性染料比色法中，水相的pH是极为重要的。因为生物碱只有在合适的pH
介质中，才能形成阳离子(BH+)，也只有在这同一介质中，酸性染料形成了相应的阴离
子(In-)后；阳、阴离子方能结合为离子对，从而进行比色测定。如果水相的pH值过
大，则生物碱将几乎全部以游离碱的形式存在，而不能进行定量。如果水相的pH值过
小，尽管生物碱全部以离子状态存在，但酸性染料几乎仍以分子形式存在，这样就不能形
成离子对，也就不能定量。故应选E。
题号：78
答案：D
解答：中国药典(1995年版)采用双相滴定法测定苯甲酸钠的含量，所用的溶剂体
系为水—乙醚。故选D。
题号：79
答案：D
解答：药物中杂质限量用下式计算：
式中，L为杂质限量，V为标准溶液的体积，C为标准溶液的浓度，5为供式品量，因此
V＝1．0ml
故本题答案为D.
题号：80
答案：B
解答：用电位法测定溶液pH值时，必需用标准缓冲液对酸度计进行定位，即在电池
的电动势上加上一个适当的电压，使pH计读数与标准液的pH一致。定位后，测量中定
位钮不能再变动。定位后，若仪器电极更换或定位钮变动均不能正确测定pH值，而会产
生较大误差。定位后,即使不变动电位钮，亦不能使用数天。酸度计测量的准确度不仅与
标准缓冲液的准确度有关，还与酸度计的正确测定方法有关。故本题正确答案为B.
题号：81
答案：B
解答：亚硝酸钠滴定法中，加入适量KBr可加速反应。在盐酸存在下重氮化反应的
历程为
NaN02十HCl——4HN02十NaCl (1)
HNO2十HCl——NOCl十H20
溴化钾与盐酸作用产生溴化氢，后者与亚硝酸作用生成NO+·Br-
HN02十HBr—NOBr十H20 (2)
由于(2)式的平衡常数比(1)式的约大300倍，即生成的NOBr量比NOCL量大得多，
从而加速了重氮化反应的进行。
题号：83
答案：D
解答：四环素，青霉素，盐酸麻黄碱和葡萄糖分子结构中均含有手性碳原子，具有旋
光性，只有乙酰水杨酸没有手性碳原子，故无旋光性。应选D．
题号：84
答案：C
解答：维生素B1只有在酸性溶液中才能与硅钨酸形成沉淀，并用重量法测定。故选
C．
题号：85
答案：D
解答：滴定分析中，当滴入的标准物质的量恰好符合化学反应式所表示的化学计量关
系时，称之为化学计量点，或称滴定等当点。指示剂变色，停止滴定，即为滴定终点。指
示剂变色时，不一定正好是化学计量点，只是接近于化学计量关系。故本题选D．
题号：(86一90)
答案：8.C 87．B 88．D 89．A 90．E
解答：氧瓶燃烧法中，加茜素氟蓝试液等可检测F-，A—E五个药物中只有醋酸氟
轻松含氟，故86题选C．
样品溶液加氯化钡试液后，生成沉淀的方法用于检测硫酸根离子，A—E五个药物
中，仅硫酸阿托品中含Sd—，故87题选B．
在无色火焰中燃烧的样品，火焰显鲜黄色者示有钠离?, 百拇医药