在体外试验中四氢噻唑类化合物可抑制人肝细胞癌的生长

http://www.100md.com 2001年7月25日 医学空间

     (Br J Cancer 2001；84：1640-1647)t;^u-, 百拇医药

    WESTPORT，7月19日(路透社医学新闻)日本研究人员报告，曲格列酮、匹格列酮和15-脱氧-δ-12,14-前列腺素 J-2(15d-PGJ-2)在肝细胞癌的一级和二级化学预防中均能起到一定的作用。t;^u-, 百拇医药

    上述3种化合物均是过氧化物酶体增生物激活受体γ(PPAR-γ)的配体。PPAR-γ是一种核激素受体，作为对配体敏感的转录因子起作用。t;^u-, 百拇医药

    Shimane医科大学的H. Sato博士及其同事建立了4种不同的肝细胞癌细胞系。通过逆转录-聚合酶链反应，他们发现每种细胞系都可表达具有功能活性的PPAR-γ，并且上述三种配体均可明显抑制癌细胞的增殖。t;^u-, 百拇医药

    在接下来对Hep G2细胞系所进行的实验中，研究人员发现上述三种配体以剂量依赖的方式使G1期癌细胞数量增加而S期癌细胞数量减少。此外，15d-PGJ-1和曲格列酮可诱导G2期癌细胞生长停滞。t;^u-, 百拇医药

    研究人员认为，PPAR-γ配体不仅可改变细胞周期素依赖性激酶(CDK)抑制蛋白的级联表达情况，还可驱动癌细胞的分化。t;^u-, 百拇医药

    此外，曲格列酮以剂量依赖的方式使α-甲胎蛋白的表达减少，而白蛋白/α-甲胎蛋白比例增加。

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