血小板第四因子能抑制肿瘤生长
中国医学科学院血液学研究所所长韩忠朝教授等人经过多年研究发现，血小板第四因子(人体趋化因子PF4)具有抑制肿瘤生长、调节造血干细胞增殖等功能，可在治疗肿瘤和白血病化疗后诱发的骨髓抑制、控制肿瘤的生长转移中发挥非常有效的作用。
放射及化学疗法是当前治疗肿瘤的有效方法之一，但由于放化疗法对肿瘤细胞和正常细胞无选择性，造血细胞对放化疗法尤其敏感，大剂量和多周期的放化疗法常导致骨髓抑制继发白细胞减少，由此而来的一系列并发症是患者死亡的主要原因。
研究人员在小鼠实验中发现，PF4能降低正常造血干细胞对化疗药物的敏感性，使它们对化疗药物的耐受性增高，但对肿瘤和白血病细胞不起作用，从而降低化疗对造血干细胞的损伤。同时，PF4还对造血细胞的增殖有独特的调节功能，能够促进致死量放疗后小鼠造血细胞干祖细胞的存活和增殖，使造血功能迅速恢复，提高小鼠的存活率。
研究人员还发现，PF4是一种血管新生抑制剂，它能与血管刺激因子FGF-2直接结合形成复合物，阻止FGF-2导的内皮细胞增殖，控制了血管的新生，从而切断了肿瘤的营养源，达到抑制肿瘤生长及转移的目的。, 百拇医药
放射及化学疗法是当前治疗肿瘤的有效方法之一，但由于放化疗法对肿瘤细胞和正常细胞无选择性，造血细胞对放化疗法尤其敏感，大剂量和多周期的放化疗法常导致骨髓抑制继发白细胞减少，由此而来的一系列并发症是患者死亡的主要原因。
研究人员在小鼠实验中发现，PF4能降低正常造血干细胞对化疗药物的敏感性，使它们对化疗药物的耐受性增高，但对肿瘤和白血病细胞不起作用，从而降低化疗对造血干细胞的损伤。同时，PF4还对造血细胞的增殖有独特的调节功能，能够促进致死量放疗后小鼠造血细胞干祖细胞的存活和增殖，使造血功能迅速恢复，提高小鼠的存活率。
研究人员还发现，PF4是一种血管新生抑制剂，它能与血管刺激因子FGF-2直接结合形成复合物，阻止FGF-2导的内皮细胞增殖，控制了血管的新生，从而切断了肿瘤的营养源，达到抑制肿瘤生长及转移的目的。, 百拇医药