我愿捐骨髓 谁掏检测费
“骨髓移植”是治疗白血病、重症再生障碍性贫血等严重疾病的有效方法。随着宣传的普及，越来越多的人愿意捐献自己的骨髓来挽救他人的生命，这本应是一件好事，然而，中华骨髓库却由此而遇到了尴尬——资金短缺，无法给登记者进行血液检测。
按照中华骨髓库的捐献程序，志愿者登记后，要进行血液检测，获得HLA(人类白细胞组织相容抗原)分型资料，然后，将此资料储存在电脑资料库中，当有需要进行骨髓移植的患者的HLA分型与某志愿者的分型相同时，便通知该志愿者进行捐献。可见，只有经过血液检测，志愿者的HLA资料才能进入资料库供患者寻找配型，如果这个步骤不能进行，捐献登记就变得毫无意义了。
中华骨髓库专家组成员、北京红十字血液中心HLA实验室主任张志欣教授告诉记者，由于资金短缺，目前有四五百名在他们那里进行了登记的志愿者无法进行血液检测，他们中有的人是5年前就进行了登记的。
目前，我国20岁左右的青少年以及年龄更低的儿童基本上都是独生子女，如果他们中有人需要进行骨髓移植，绝大多数人无法在有血缘关系的兄弟姐妹中寻找骨髓的提供者，而无血缘关系者之间的HLA分型相合率只有1/400—1/10000，甚至更小。因此，只有大幅度扩充中华骨髓库所存资料的数量，才能提高需要进行骨髓移植者找到HLA分型相合的骨髓提供者的几率。
中华骨髓库目前的资料数量只有不足3万份，据估算，只有将捐献者资料的数量扩充到10万份以上，才能初步满足临床的需求。然而，每进行一份HLA分型检测，就需要大约500元的检测试剂费，要建立10万份资料，就需要5000万元的检测费用，这对中华骨髓库来说，是一个过于庞大的数字。
据了解，中华骨髓库自1992年创建时开始，就一直经受着资金短缺的困扰，前不久，国家曾拨款100万元用于资料库的扩充，但仍然远远不能满足实际需要。
日前，中国红十字会与北京市红十字会发起了募捐活动，倡议全社会为中华骨髓库捐款。张志欣教授说，希望全社会都能支持这项事业，尤其是希望企业界能够伸出援助之手，如果有大企业能够出资进行捐助，那么，筹集5000万元的资金并不是很困难的事情。, 百拇医药
按照中华骨髓库的捐献程序，志愿者登记后，要进行血液检测，获得HLA(人类白细胞组织相容抗原)分型资料，然后，将此资料储存在电脑资料库中，当有需要进行骨髓移植的患者的HLA分型与某志愿者的分型相同时，便通知该志愿者进行捐献。可见，只有经过血液检测，志愿者的HLA资料才能进入资料库供患者寻找配型，如果这个步骤不能进行，捐献登记就变得毫无意义了。
中华骨髓库专家组成员、北京红十字血液中心HLA实验室主任张志欣教授告诉记者，由于资金短缺，目前有四五百名在他们那里进行了登记的志愿者无法进行血液检测，他们中有的人是5年前就进行了登记的。
目前，我国20岁左右的青少年以及年龄更低的儿童基本上都是独生子女，如果他们中有人需要进行骨髓移植，绝大多数人无法在有血缘关系的兄弟姐妹中寻找骨髓的提供者，而无血缘关系者之间的HLA分型相合率只有1/400—1/10000，甚至更小。因此，只有大幅度扩充中华骨髓库所存资料的数量，才能提高需要进行骨髓移植者找到HLA分型相合的骨髓提供者的几率。
中华骨髓库目前的资料数量只有不足3万份，据估算，只有将捐献者资料的数量扩充到10万份以上，才能初步满足临床的需求。然而，每进行一份HLA分型检测，就需要大约500元的检测试剂费，要建立10万份资料，就需要5000万元的检测费用，这对中华骨髓库来说，是一个过于庞大的数字。
据了解，中华骨髓库自1992年创建时开始，就一直经受着资金短缺的困扰，前不久，国家曾拨款100万元用于资料库的扩充，但仍然远远不能满足实际需要。
日前，中国红十字会与北京市红十字会发起了募捐活动，倡议全社会为中华骨髓库捐款。张志欣教授说，希望全社会都能支持这项事业，尤其是希望企业界能够伸出援助之手，如果有大企业能够出资进行捐助，那么，筹集5000万元的资金并不是很困难的事情。, 百拇医药