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我国每年有数百万人发生药物不良反应
http://www.100md.com 2001年12月23日 北京晨报
    对假劣药品的危害,人们容易关注。但是若药品质量合格,正确使用下出现的药物不良反应却往往被忽视。为此,在今天上午召开的“宣传《药品管理法》暨药品不良反应论坛”上,与会者发表了“关注药品不良反应宣言”,旨在倡导珍惜生命,科学用药、注重药品不良反应监测,提高全民安全用药意识。

    药物不良反应是合格药品在正常用法用量情况下出现的与用药目的无关的有害反应。既不是医疗事故,也不是药品质量问题,而是限于药品开发研制阶段的种种局限性。对那些发生率高,潜伏期长的药品不良反应,必须在药品上市后才能逐渐被认识。据悉,在我国,每年约有500万到1000万住院病人发生药物不良反应,其中严重的可达25万到50万人。在许多发达国家,从上世纪60年代开展药物不良反应监察,我国从1988年开始建立药品监测试点,1998年正式加入世界卫生组织国际药品监测合作计划。

    在今年12月1日开始实行的新修订的《药品管理法》中,明确了国家实行药品不良反应监测制度。今天,“药品不良反应论坛”的主办单位,北京市药品检验所、市药品不良反应监测中心和首都医药杂志社,联合北京的各医疗单位和部分药品生产、经营单位,在全国率先发出了“关注药品不良反应宣言”。

    , 百拇医药