对《药品注册现场核查和生产现场检查管理规定(征求意见稿)》征求意见
来源：国家食品药品监督管理局
为加强药品注册现场核查和生产现场检查，国家食品药品监督管理局组织起草了《药品注册现场核查和生产现场检查管理规定(征求意见稿)》，于日前开始征求意见。
国家食品药品监督管理局要求各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局认真组织辖区内药品生产企业和研发机构开展讨论，书面意见于2007年10月15日前反馈至国家食品药品监督管理局药品注册司。其他单位或人员的意见也请于2007年10月15日前反馈。
意见反馈方式：
1.电子邮件：xiajp@sfda.gov.cn
2.传真：(010)88363236
3.书面意见(邮寄地址：北京市西城区北礼士路甲38号，邮编：100810，国家食品药品监督管理局药品注册司综合处)
附件：关于对《药品注册现场核查和生产现场检查管理规定(征求意见稿)》征求意见的通知, http://www.100md.com
为加强药品注册现场核查和生产现场检查，国家食品药品监督管理局组织起草了《药品注册现场核查和生产现场检查管理规定(征求意见稿)》，于日前开始征求意见。
国家食品药品监督管理局要求各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局认真组织辖区内药品生产企业和研发机构开展讨论，书面意见于2007年10月15日前反馈至国家食品药品监督管理局药品注册司。其他单位或人员的意见也请于2007年10月15日前反馈。
意见反馈方式：
1.电子邮件：xiajp@sfda.gov.cn
2.传真：(010)88363236
3.书面意见(邮寄地址：北京市西城区北礼士路甲38号，邮编：100810，国家食品药品监督管理局药品注册司综合处)
附件：关于对《药品注册现场核查和生产现场检查管理规定(征求意见稿)》征求意见的通知, http://www.100md.com