美癌症研究学会年会聚焦新药前沿研究
不久前在美国洛杉矶召开的美国癌症研究学会2007年年会上，许多研究项目评估了目前正在使用的抗癌药物，并对创新的新药前沿研究进行讨论。
美国的一项研究显示，西妥昔单抗(cetuximab)加伊立替康(irinotecan)联合应用与单用伊立替康比较，在转移性结肠直肠癌患者中没有达到提高总存活率(10.71个月对9.99个月)的益处，但联合治疗能改善至疾病进展的中位数时间，降低疾病进展危险。此外，联合治疗组中肿瘤缩小50%者人数是对照组的4倍。研究人员认为，联合用药组存活率结果令人失望的原因可能与试验后干预有关，单用西妥昔单抗组无效的患者接受伊立替康后存活率提高。
美国加州的一份单克隆抗体2C3的临床前评估显示，该化合物在胰腺癌正位模型中能选择性地阻断血管内皮细胞生长因子，抑制90%的肿瘤生长。研究人员说，2C3可抑制肿瘤的血管形成，单药治疗时能显著减少肿瘤细胞的扩散从而起到治疗作用。其与化疗联合也可提高疗效。其抗肿瘤活性比贝伐单抗要好。
来自美国的另一份研究报告称，微管蛋白抑制剂ENMD-1420的临床前研究表明，该药在肺癌及结肠癌模型中呈剂量依赖性抑制肿瘤生长。微管蛋白是在细胞分裂中起关键作用的蛋白微小管。靶向微管蛋白的药物，如ENMD-1420，可通过抑制聚合作用，中断异常细胞分裂而阻止癌细胞的增殖。这项在转移性肺癌和结肠直肠癌的临床前模型中进行的研究显示，在最大耐受剂量时，肿瘤生长抑制率为80%～90%。
美国Calando制药公司的研究人员在此次会议上报告，小干扰RNA候选药CALAA-01在啮齿类及灵长类动物的研究中显示了其安全性以及抗肿瘤活性。该公司解释说，该药物靶向核糖核苷还原酶的亚单位M2，后者是一种明确分类的癌症靶点。
加拿大生物制药公司BionicheLifeSciences发表的一份报告称，在大鼠结肠癌模型中经腹腔注射分枝杆菌细胞壁DNA复合物(MCC)可增加抗癌活性。该化合物显示出抗微转移和巨转移的剂量依赖性疗效。Bioniche公司正在非肌肉侵袭型膀胱癌的Ⅲ期研究中测试该药。
另外，此次会议上报告的内容还有：新泽西Alfacell公司讨论了ranpirnase预防乳腺癌和肺癌的疗效；Barbara Ann Karrnanos癌症研究所公布了Clioquinol有治疗前列腺癌作用的研究；Avalon制药公司报告其候选药AVN944作为识别治疗有效的生物标记物的研究；MyriadGenetics公司公布了血管破坏药Azixa(MPC-6827)的作用机理，以及讨论了其开发的DNA分析技术；Novacea公司讨论了AQ4N穿透肿瘤内低氧区的抗癌能力，过去医学界一直认为这是难以靶向的区域。
(刘亦飞), 百拇医药
美国的一项研究显示，西妥昔单抗(cetuximab)加伊立替康(irinotecan)联合应用与单用伊立替康比较，在转移性结肠直肠癌患者中没有达到提高总存活率(10.71个月对9.99个月)的益处，但联合治疗能改善至疾病进展的中位数时间，降低疾病进展危险。此外，联合治疗组中肿瘤缩小50%者人数是对照组的4倍。研究人员认为，联合用药组存活率结果令人失望的原因可能与试验后干预有关，单用西妥昔单抗组无效的患者接受伊立替康后存活率提高。
美国加州的一份单克隆抗体2C3的临床前评估显示，该化合物在胰腺癌正位模型中能选择性地阻断血管内皮细胞生长因子，抑制90%的肿瘤生长。研究人员说，2C3可抑制肿瘤的血管形成，单药治疗时能显著减少肿瘤细胞的扩散从而起到治疗作用。其与化疗联合也可提高疗效。其抗肿瘤活性比贝伐单抗要好。
来自美国的另一份研究报告称，微管蛋白抑制剂ENMD-1420的临床前研究表明，该药在肺癌及结肠癌模型中呈剂量依赖性抑制肿瘤生长。微管蛋白是在细胞分裂中起关键作用的蛋白微小管。靶向微管蛋白的药物，如ENMD-1420，可通过抑制聚合作用，中断异常细胞分裂而阻止癌细胞的增殖。这项在转移性肺癌和结肠直肠癌的临床前模型中进行的研究显示，在最大耐受剂量时，肿瘤生长抑制率为80%～90%。
美国Calando制药公司的研究人员在此次会议上报告，小干扰RNA候选药CALAA-01在啮齿类及灵长类动物的研究中显示了其安全性以及抗肿瘤活性。该公司解释说，该药物靶向核糖核苷还原酶的亚单位M2，后者是一种明确分类的癌症靶点。
加拿大生物制药公司BionicheLifeSciences发表的一份报告称，在大鼠结肠癌模型中经腹腔注射分枝杆菌细胞壁DNA复合物(MCC)可增加抗癌活性。该化合物显示出抗微转移和巨转移的剂量依赖性疗效。Bioniche公司正在非肌肉侵袭型膀胱癌的Ⅲ期研究中测试该药。
另外，此次会议上报告的内容还有：新泽西Alfacell公司讨论了ranpirnase预防乳腺癌和肺癌的疗效；Barbara Ann Karrnanos癌症研究所公布了Clioquinol有治疗前列腺癌作用的研究；Avalon制药公司报告其候选药AVN944作为识别治疗有效的生物标记物的研究；MyriadGenetics公司公布了血管破坏药Azixa(MPC-6827)的作用机理，以及讨论了其开发的DNA分析技术；Novacea公司讨论了AQ4N穿透肿瘤内低氧区的抗癌能力，过去医学界一直认为这是难以靶向的区域。
(刘亦飞), 百拇医药