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基因检测的独特作用
http://www.100md.com 2008年2月19日 《家庭保健报》 2008.02.19
     有的人也许会问,既然基因是先天遗传的、无法改变的,那么知道基因检测的结果又有什么用呢?

    世界卫生组织研究表明:人类疾病的发生60%取决于生活方式,只有15%取决于遗传基因。也就是说,当检测出有某种疾病的易感基因后,并不能说明一定就会得这种病。只要我们根据检测的结果,有针对性地在生活中去预防这些疾病,患病的几率就会大大降低。

    预防心脑血管疾病

    心脑血管病号称人类的头号“杀手”,每年全球有730万人死于心脑血管疾病,然而,心脑血管病是可以根据基因检测结果,有针对性地改变已有的不正确生活方式来有效预防的。

    比如人体内调节血脂代谢的载脂蛋白E基因有三种亚型E2、E3、E4。E4亚型携带者的胆固醇浓度显着高于其他亚型携带者,使之易患心脑血管病。相反,E2亚型携带者可降低体内胆固醇浓度,其降低效应是E4亚型携带者2~3倍。所以,当检测出是E4亚型携带者时,就要在生活中注意血脂的控制。

    吸烟对每个人都有害,特别是对于查出有E4亚型携带者的人,如果他们吸烟,两者的不利因素叠加起来就足以使人患上心脑血管病。有了基因检测结果,我们就可以知道自己是否需要强制性地改变生活习惯,如戒烟、严格控制脂肪摄入等。

    提早预防肿瘤

    1/3的人在一生中可能患肿瘤,1/8的女性可能患乳腺癌,1/20的人可能患肠癌。白血病患者亲属患白血病的几率可以是正常人的4倍;而甲状腺癌、睾丸癌、喉癌患者的亲属,罹患同类癌症的几率是正常人的3倍;乳腺癌、肺癌、胰腺癌、卵巢癌、食道癌和骨癌患者的亲属,罹患同类疾病的几率则是正常人的2倍。而这些疾病都是可以通过基因检测技术提前预知并提早预防的。

    最新研究发现,携带一种特殊基因的人,只要吸烟,无论吸烟量多少,其患肺腺癌的危险性是一般人的29.9倍。所以通过基因检测确定基因型后,就可以有针对性地预防,使携带有遗传易感基因的人群患肿瘤的风险大大降低,甚至避免肿瘤发生。本报综合, 百拇医药