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肺炎链球菌产生抗药性的机理

     英国科学家最近发现了肺炎链球菌能对青霉素产生抗药性的机理,这一成果将有助于研究人员开发出能抑制病菌产生抗药性的新药。

    青霉素是抗菌素的一种,是从青霉菌培养液中提取制成的药物,是第一种能治疗人类疾病的抗生素。青霉素能抑制细菌细胞壁的主要成分——肽聚糖的产生,并在细菌的繁殖期起杀菌作用。

    英国沃里克大学日前发表新闻公报说,这所大学的研究小组针对每年能导致全球500万儿童死亡的肺炎链球菌进行了研究。研究对象主要是一种名为MurM的蛋白质。在被感染了具有青霉素抗药性细菌的患者体内发现的肽聚糖化学成分发生变化就与这种蛋白质有关。研究发现,MurM蛋白质在肽聚糖的结构形成过程中,起到了一种酶的作用。这种蛋白质活性越高,细菌壁的肽聚糖就会变得越强,细菌就更有可能产生抗药性。该公报还说,研究人员已经能在试管中复制MurM蛋白质,从而使他们能更详细地研究MurM蛋白质的化学反应,了解肺炎链球菌利用MurM蛋白质获得抗青霉素能力的关键步骤。

    研究人员认为,根据这一研究成果可以研制新药,用来抑制肺炎链球菌对青霉素的抵抗力,同时还能开发出对付耐甲氧西林金黄色葡萄球菌等细菌的新药。(葛秋芳)
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