垂体生长激素腺瘤史话
1887年法国的Marie P教授首先提出：一位面貌醜陋、手足肥大的患者，可能起因于垂体肿瘤。随后，他的发现得到了国际公认，并被命名为肢端肥大症，是为世界上第一宗得到确认的首例垂体生长激素腺瘤。
人生长激素(hGH)是垂体分泌的一种内分泌激素，主管人体的生长、发育。随着婴幼儿的长大成人，生长激素血值递减直至稳定在<5ng/ml左右。如幼年生长激素分泌不足，会出现垂体性侏儒症；如分泌逾常，青少年时起病者为巨人症，成年后起病者为肢端肥大症，成年前-后发病者为巨人-肢端肥大症。
激素腺瘤患者，因其身高、体重显著逾常，自身不胜负担，手无扑鸡之力、动作迟缓、举步维艰，兼有：手足肥大、面貌醜陋、颧隆鼻大、舌肥唇厚、牙缝稀疏、血压升高、性欲减退、关节酸痛、动辄汗出、四肢麻木、毛发亢盛、皮肤粗糙、鼾声雷动、言词含糊，以及糖尿病等表现。虽为良性肿瘤，若任其发展，每因高血压、视力障碍-双目失明、言词含糊，以及糖尿病等表现。虽为良性肿瘤，若任其发展，每因高血压、视力障碍-双目失明、糖尿病、心脏病等并发症而夭折，罕有善终者。
治疗上，放射线对垂体腺瘤细胞不太敏感，放疗收效不显著。药物治疗(生长抑素)价昂难以普及。当前，影像学的革命，CT、MRI的相继问世，微小腺瘤的早期诊断和早期微创手术给患者带来了福音。, 百拇医药(上海交通大学医学院瑞金医院 神经外科 终身教授 张天锡)
人生长激素(hGH)是垂体分泌的一种内分泌激素，主管人体的生长、发育。随着婴幼儿的长大成人，生长激素血值递减直至稳定在<5ng/ml左右。如幼年生长激素分泌不足，会出现垂体性侏儒症；如分泌逾常，青少年时起病者为巨人症，成年后起病者为肢端肥大症，成年前-后发病者为巨人-肢端肥大症。
激素腺瘤患者，因其身高、体重显著逾常，自身不胜负担，手无扑鸡之力、动作迟缓、举步维艰，兼有：手足肥大、面貌醜陋、颧隆鼻大、舌肥唇厚、牙缝稀疏、血压升高、性欲减退、关节酸痛、动辄汗出、四肢麻木、毛发亢盛、皮肤粗糙、鼾声雷动、言词含糊，以及糖尿病等表现。虽为良性肿瘤，若任其发展，每因高血压、视力障碍-双目失明、言词含糊，以及糖尿病等表现。虽为良性肿瘤，若任其发展，每因高血压、视力障碍-双目失明、糖尿病、心脏病等并发症而夭折，罕有善终者。
治疗上，放射线对垂体腺瘤细胞不太敏感，放疗收效不显著。药物治疗(生长抑素)价昂难以普及。当前，影像学的革命，CT、MRI的相继问世，微小腺瘤的早期诊断和早期微创手术给患者带来了福音。, 百拇医药(上海交通大学医学院瑞金医院 神经外科 终身教授 张天锡)