塞来昔布未能改善乳腺癌治疗效果
比利时维尔赖克Dirix等报告,对于激素敏感的绝经后晚期乳腺癌患者,依西美坦治疗中加入塞来昔布,不能改善治疗有效率 [J Clin Oncol 2008, 26(8): 1253]。
研究者进行了一项Ⅱ期临床试验,纳入111例他莫昔芬治疗后疾病进展的乳腺癌患者,并将其随机分为两组,即依西美坦单药组(55例)和联合塞来昔布组(56例)。两组的人口统计学特点和预后因素相似。根据实体瘤客观疗效评定标准(RECIST)判断治疗有效性。主要终点为临床获益率,次要终点为耐受性、客观有效率、疾病进展时间(TTP)和临床获益持续时间。
结果显示,单药组和联合组的中位治疗持续时间分别为16.1周和18.3周。在可评价的病例中,两组患者的临床获益率分别为49.0%(24/49例)和47.1%(24/51例),联合组临床获益持续时间更长(中位持续时间为96.6周对49.1周)。两组的TTP相同。加入塞来昔布不改变依西美坦耐受性。治疗总体耐受性良好,未出现难应对的心血管不良反应。, http://www.100md.com
研究者进行了一项Ⅱ期临床试验,纳入111例他莫昔芬治疗后疾病进展的乳腺癌患者,并将其随机分为两组,即依西美坦单药组(55例)和联合塞来昔布组(56例)。两组的人口统计学特点和预后因素相似。根据实体瘤客观疗效评定标准(RECIST)判断治疗有效性。主要终点为临床获益率,次要终点为耐受性、客观有效率、疾病进展时间(TTP)和临床获益持续时间。
结果显示,单药组和联合组的中位治疗持续时间分别为16.1周和18.3周。在可评价的病例中,两组患者的临床获益率分别为49.0%(24/49例)和47.1%(24/51例),联合组临床获益持续时间更长(中位持续时间为96.6周对49.1周)。两组的TTP相同。加入塞来昔布不改变依西美坦耐受性。治疗总体耐受性良好,未出现难应对的心血管不良反应。, http://www.100md.com