贝伐单抗治疗复发性卵巢癌:血管生成标志物的表达
美国欧文加州大学Han等的研究表明,贝伐单抗治疗复发性上皮性卵巢癌或原发性腹膜癌患者,新生血管生成的增加与不良预后相关,但治疗后血管内皮生长因子(VEGF)水平的变化并未显著影响患者死亡或进展风险。
该GOGⅡ期临床研究应用贝伐单抗(15 mg/kg,21天1次)治疗62例复发性上皮性卵巢癌或原发性腹膜癌患者直至疾病进展。在治疗前及第4疗程化疗开始前取活组织和血浆/血清样本,采用免疫组化法分析活组织VEGF、凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)及突变型p53的表达水平,计数CD31免疫组化热区以确定微血管密度(MVD)计数,采用酶联免疫吸附法(ELISA)评估血浆/血清VEGF水平。
接受免疫组化和ELISA分析者分别有46例和58例,治疗前、后可评估免疫组化标志物水平的样本分别有44份和27份。
结果显示,VEGF与MVD(P=0.02)、TSP-1(P=0.04)均显著相关。治疗前MVD水平越高,死亡风险越大(P=0.02)。治疗期间,未观察到活组织CD31 MVD与p53、TSP-1和VEGF水平有显著变化。治疗后,血清(而非血浆)VEGF水平降低,但并未发现血清/血浆VEGF水平与死亡或进展风险显著相关。, 百拇医药
该GOGⅡ期临床研究应用贝伐单抗(15 mg/kg,21天1次)治疗62例复发性上皮性卵巢癌或原发性腹膜癌患者直至疾病进展。在治疗前及第4疗程化疗开始前取活组织和血浆/血清样本,采用免疫组化法分析活组织VEGF、凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)及突变型p53的表达水平,计数CD31免疫组化热区以确定微血管密度(MVD)计数,采用酶联免疫吸附法(ELISA)评估血浆/血清VEGF水平。
接受免疫组化和ELISA分析者分别有46例和58例,治疗前、后可评估免疫组化标志物水平的样本分别有44份和27份。
结果显示,VEGF与MVD(P=0.02)、TSP-1(P=0.04)均显著相关。治疗前MVD水平越高,死亡风险越大(P=0.02)。治疗期间,未观察到活组织CD31 MVD与p53、TSP-1和VEGF水平有显著变化。治疗后,血清(而非血浆)VEGF水平降低,但并未发现血清/血浆VEGF水平与死亡或进展风险显著相关。, 百拇医药