神经系统定位诊断的准则.ppt
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参见附件(38KB)。
神经系统定位诊断的准则
* 1.明确神经系统病损的水平
*中枢性(脑部或脊髓)
*周围性(周围神经或肌肉)
* 2.明确病变的空间分布为局灶性,多
*灶性,播散性还是系统性
* 局灶性:中枢或周围神经系统某一局限部位的损害,如桡神经麻痹,面神经麻痹等.
* 多灶性:病变分布于神经系统的两个或两个以上部位,如视神经脊髓炎,多发性硬化.
* 播散性:侵犯脑,周围神经或肌肉等两侧对称的结构,如代谢性或中毒性脑病,多发性神经病\周期性瘫痪等.
* 系统性:病变选择性地损害某些功能系统或传导束,如运动神经元病\亚急性联合变性等.
* 3.遵循一元论的原则
脊髓病变的定位诊断
* 1.确定脊髓病变的上界:
神经根痛有重大意义
按感觉缺失的上界判断病灶上界时,须
向上推1-3节
脊髓休克解除后,还可利用反射决定病灶
水平,即反射消失的最高节段
* 2.确定脊髓病变的下界:
★根据反射变化,以反射亢进的最高段
常可判断病变下界.
如膈肌麻痹(C4),但肱二头肌腱反射亢
进, 则可表示病变累及C4,尚未累及
C5-6.
* ★发汗实验有时有确定下界的意义
曼纳(Minor)法: 涂含碘溶液(碘15g,蓖麻
子 油100ml,纯酒精900ml)干燥后,均匀地
撒上一层淀粉末.
* ★立毛反射:
*1)脑立毛反射:用锐物或冷物(冰块)刺激
*颈后三角,正常人同侧半身出现立毛反应;
*横贯病变时,脑立毛反射不能扩布到病灶
*水平以下,因而能确定上界.
* 2)脊髓立毛反射:
刺激足底足背的皮肤,立毛反应由下向上
扩布到脊髓病灶水平以下,可作为判定下
界的参考.
* ★反射性皮肤划纹症:
在脊髓横贯病灶水平以下,此种反射往
往过强.
髓内与髓外病变的鉴别
* 髓内病变:
*起始于中央部位,常见为室管膜瘤,胶质瘤,脊髓空洞症
* 1)分离性感觉障碍:呈节段性感觉障碍
* 2)很少发生根痛
* 3)病变节段内下运动神经元损伤
* 4)肛周及鞍区的痛温觉纤维因紧靠脊髓断面的外缘,因而会阴部的痛温觉多不减退或丧失.
* 5)椎体束症出现晚
* 6)腰穿,奎肯试验通常.
* 髓外病变:
* 1)感觉障碍自下向上发展,呈传导束型
* 2)先出现根痛
* 3) 上运动神经元损伤
* 4)会阴部痛温觉障碍早
* 5)椎体束症出现早
* 6)腰穿,奎肯试验不通常
脊髓髓内与髓外病变的区别
症状体征 髓内病变
根性疼痛极少
脑脊液冲击症 无
感觉障碍类型节段型
会阴部感觉很少受累
椎体束征出现晚
病变范围节段较多
椎管阻塞 不明显
脑脊液蛋白增高轻微
脊椎X线片椎间孔无改变
* 髓外病变
早期出现,明显
有
传导型
早期出现障碍
出现早
节段较少(尤其肿瘤)
明显
蛋白增高明显
可见扩大
髓内病变的定位诊断
* 1.前角病变:脊髓灰质炎,进行性脊肌萎缩症
* 2.后角病变:脊髓空洞症
* 3.灰质前联合: 双侧节段性痛温觉消失,触觉,深感
* 觉存在.伴反射消失,营养障碍.见于脊髓空洞症,* 脊髓中央管积水,出血等.
* 4.中间侧柱(侧角)细胞变性:
*特发性直立性低血压:
* 中年发病,伴发汗障碍,阳痿,括约肌功能障碍.直
* 立时收缩压下降20mmHg以上.
* 伴橄榄桥脑小脑萎缩和类巴金森综合症,称Shy-
*Drager综合症.
* 5.侧索病变:原发性侧索硬化.如病变主要限于脊髓小脑束,表现为肢体共济失调,多为双侧.可见于Friedreich共济失调
* 6.后索病变:感觉性共济失调.可见于脊髓痨,黄韧带肥厚,后侧索联合变性等.
硬膜外与硬膜下病变鉴别
*硬膜外
* 患病率20%
* 性质良性(神经纤维瘤, 脑膜瘤)
* 病程 慢
* 根痛存在持久
* 棘突叩痛 多见
* C.S.F冲击症晚
* 疼痛随体位变化少见
* X平片椎体破坏,椎旁阴影
* 硬膜下
* 65%
* 恶性(肉瘤,转移瘤)
* 较急
* 早期根痛,很快瘫痪
* 少见
* 出现早,明显
* 多见
* 无明显变化,或仅有椎间孔增大
神经系统定位诊断的准则
* 1.明确神经系统病损的水平
*中枢性(脑部或脊髓)
*周围性(周围神经或肌肉)
* 2.明确病变的空间分布为局灶性,多
*灶性,播散性还是系统性
* 局灶性:中枢或周围神经系统某一局限部位的损害,如桡神经麻痹,面神经麻痹等.
* 多灶性:病变分布于神经系统的两个或两个以上部位,如视神经脊髓炎,多发性硬化.
* 播散性:侵犯脑,周围神经或肌肉等两侧对称的结构,如代谢性或中毒性脑病,多发性神经病\周期性瘫痪等.
* 系统性:病变选择性地损害某些功能系统或传导束,如运动神经元病\亚急性联合变性等.
* 3.遵循一元论的原则
脊髓病变的定位诊断
* 1.确定脊髓病变的上界:
神经根痛有重大意义
按感觉缺失的上界判断病灶上界时,须
向上推1-3节
脊髓休克解除后,还可利用反射决定病灶
水平,即反射消失的最高节段
* 2.确定脊髓病变的下界:
★根据反射变化,以反射亢进的最高段
常可判断病变下界.
如膈肌麻痹(C4),但肱二头肌腱反射亢
进, 则可表示病变累及C4,尚未累及
C5-6.
* ★发汗实验有时有确定下界的意义
曼纳(Minor)法: 涂含碘溶液(碘15g,蓖麻
子 油100ml,纯酒精900ml)干燥后,均匀地
撒上一层淀粉末.
* ★立毛反射:
*1)脑立毛反射:用锐物或冷物(冰块)刺激
*颈后三角,正常人同侧半身出现立毛反应;
*横贯病变时,脑立毛反射不能扩布到病灶
*水平以下,因而能确定上界.
* 2)脊髓立毛反射:
刺激足底足背的皮肤,立毛反应由下向上
扩布到脊髓病灶水平以下,可作为判定下
界的参考.
* ★反射性皮肤划纹症:
在脊髓横贯病灶水平以下,此种反射往
往过强.
髓内与髓外病变的鉴别
* 髓内病变:
*起始于中央部位,常见为室管膜瘤,胶质瘤,脊髓空洞症
* 1)分离性感觉障碍:呈节段性感觉障碍
* 2)很少发生根痛
* 3)病变节段内下运动神经元损伤
* 4)肛周及鞍区的痛温觉纤维因紧靠脊髓断面的外缘,因而会阴部的痛温觉多不减退或丧失.
* 5)椎体束症出现晚
* 6)腰穿,奎肯试验通常.
* 髓外病变:
* 1)感觉障碍自下向上发展,呈传导束型
* 2)先出现根痛
* 3) 上运动神经元损伤
* 4)会阴部痛温觉障碍早
* 5)椎体束症出现早
* 6)腰穿,奎肯试验不通常
脊髓髓内与髓外病变的区别
症状体征 髓内病变
根性疼痛极少
脑脊液冲击症 无
感觉障碍类型节段型
会阴部感觉很少受累
椎体束征出现晚
病变范围节段较多
椎管阻塞 不明显
脑脊液蛋白增高轻微
脊椎X线片椎间孔无改变
* 髓外病变
早期出现,明显
有
传导型
早期出现障碍
出现早
节段较少(尤其肿瘤)
明显
蛋白增高明显
可见扩大
髓内病变的定位诊断
* 1.前角病变:脊髓灰质炎,进行性脊肌萎缩症
* 2.后角病变:脊髓空洞症
* 3.灰质前联合: 双侧节段性痛温觉消失,触觉,深感
* 觉存在.伴反射消失,营养障碍.见于脊髓空洞症,* 脊髓中央管积水,出血等.
* 4.中间侧柱(侧角)细胞变性:
*特发性直立性低血压:
* 中年发病,伴发汗障碍,阳痿,括约肌功能障碍.直
* 立时收缩压下降20mmHg以上.
* 伴橄榄桥脑小脑萎缩和类巴金森综合症,称Shy-
*Drager综合症.
* 5.侧索病变:原发性侧索硬化.如病变主要限于脊髓小脑束,表现为肢体共济失调,多为双侧.可见于Friedreich共济失调
* 6.后索病变:感觉性共济失调.可见于脊髓痨,黄韧带肥厚,后侧索联合变性等.
硬膜外与硬膜下病变鉴别
*硬膜外
* 患病率20%
* 性质良性(神经纤维瘤, 脑膜瘤)
* 病程 慢
* 根痛存在持久
* 棘突叩痛 多见
* C.S.F冲击症晚
* 疼痛随体位变化少见
* X平片椎体破坏,椎旁阴影
* 硬膜下
* 65%
* 恶性(肉瘤,转移瘤)
* 较急
* 早期根痛,很快瘫痪
* 少见
* 出现早,明显
* 多见
* 无明显变化,或仅有椎间孔增大
附件资料:
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