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编号:11745049
凝血与抗凝血的病理生理.ppt
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    凝血与抗凝血的病理生理

    蛋白C、蛋白S及血栓调节蛋白的作用

    凝血酶原

    凝血活性降低 蛋白C

    凝血酶 活化蛋白C 灭活Ⅴa、Ⅷa

    血栓调节蛋白

    蛋白S

    内皮细胞表面

    TAFI作用机制

    PLg

    血管内皮细胞的功能

    ? 产生各种生物活性物质。

    ? 调节凝血与抗凝功能。

    ? 调节纤溶系统功能。

    ? 调节血管紧张度。

    ? 参与炎症反应的调解。

    ? 维持微循环的功能等。

    VEC在凝血、抗凝和纤溶中的作用

    1.VEC及与血液直接接触的单核细胞等正常时不表达TF。因而不会使凝血系统启动。

    2.VEC可生成PGI2、NO及ADP酶等物质,扩张血管、抑制血小板的活化、聚集等。

    3.VEC可产生或促进tPA、uPA等纤溶酶原激活物,促进纤溶过程。

    4.VEC的抗凝作用:①VEC可产生TFPI,抑制外源性凝血系统的启动。②VEC表面可表达TM,通过TM-PC系统产生抗凝作用。③VEC表面表达肝素样物质(硫酸乙酰肝素等)并与AT-III结合产生抗凝作用。此外,VEC也可产生α2巨球蛋白等其他抗凝物质起抗凝作用

    纤溶功能增强致出血倾向

    原 因 机 制

    获 脏器严重损伤或大手术 大量t PA入血

    (子宫、卵巢、前列腺、心肺脑等)

    恶性肿瘤(白血病等) 大量t PA入血

    得 肝脏功能严重障碍 t PA灭活减少、(肝硬化、肝癌、肝叶切除) PAI合成减少

    D I C 继发性纤溶亢进

    性 溶栓疗法(药物) 纤溶亢进

    遗传性纤溶亢进 先天性α2-AP、先天性PAI缺乏

    遗传性纤溶功能降低

    基 因 变 异 表 现

    Tpa 内含子8Alu重复或插入 血栓形成倾向

    PAI-1 4G/4G高表达PAI-1 血栓形成倾向

    PLg异常 PLg活性降低 血栓形成倾向

    血小板数量减少(<100×109/L)

    原 因 常 见 疾 病

    血小板生成障碍 再障、急性白血病、放、化疗后 骨

    髓抑制、骨髓纤维化、巨幼细胞贫血

    血小板破坏、消耗增多 细菌、病毒、抗血小板抗体等致特发

    性血小板减少性紫癜、系统性红斑狼

    疮、血栓性血小板减少性紫癜、新生

    儿血小板减少、DIC等

    血小板分布异常 脾功能亢进(肝硬化、Banti综合征输

    入大量库血、 血浆等)

    血小板数量增多>100×109/L

    原 因 常 见 疾 病

    原发性增多※ 骨髓增生性疾病:慢粒白血病、真

    性红细胞增多症、早期骨髓纤维化、原发性血小板增多症

    继发性增多 急性感染、溶血、某些癌症

    ※:如伴有功能缺陷 ......

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