[药理]

    药效学

    参阅硝酸甘油。

    药动学

    口服在胃肠道完全吸收，本品无肝脏的首过效应，但缓释片生物利用度为80～90%，蛋白结合率<5%。片剂作用时间6小时, 缓释片(30%为即刻释放; 70%为缓慢释放)可延长到8.6小时,半衰期8小时, 因无首过代谢, 肝病患者不出现积蓄现象,肾功能受损者本品消除与健康人无区别。本品脱硝后形成异山梨醇(大约37%)和右旋山梨醇(大约7%), 由尿中排出, 此外25%以葡糖醛酸形式排出,2%以原形排出, 粪便中排出<1%，其代谢产物都无扩血管作用。

    [药理作用]

    本品为长效硝酸酯类抗心绞痛药。其作用机制与硝酸甘油相似 ......