欧盟限制含麦角碱衍生物药品的适应证
欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)不久前发布信息,建议限制含麦角碱衍生物药品的使用。这类药品用于治疗某些循环系统疾病、记忆和感觉障碍以及预防偏头痛的风险远远大于获益,被建议不再用于这些适应证。这一结论是基于对这些药物纤维化(形成过多的结缔组织,可导致器官和身体结构损害)和麦角中毒(如痉挛和血循环障碍)风险的评估。仅适用于这些疾病的麦角碱衍生物将在欧盟范围内被撤销市场许可。在一些欧盟成员国,麦角碱衍生物也被批准用于其他适应证,如治疗痴呆(包括阿尔茨海默病)和治疗(而非预防)急性偏头痛,这些适应证将被保留。含麦角碱衍生物药品对血液循环有一定影响,用于治疗循环系统疾病已有数十年历史。一些麦角碱衍生物被用于老年患者的疾病的治疗,如行走时导致疼痛的外周动脉阻塞性疾病(PAOD)、雷诺氏综合征(四肢血液供应被阻断,通常为手指和脚趾)以及血液循环障碍导致的视力受损 ......
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