欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)发布信息，称已完成了治疗铁缺乏和缺铁性贫血的静脉用含铁药品的评估。评估结论为：在采取最大限度降低过敏反应风险措施的前提下，这些药品的获益仍高于风险。

    静脉用含铁药品在口服补铁剂无法使用或无效的情况下使用。所有静脉用含铁药品均有导致过敏反应的轻微风险，但如果未及时治疗，这种过敏反应可能会危及生命。因此，CHMP认为，应采取充分措施保证早期发现和有效治疗可能发生的过敏反应。铁制剂应在配备有复苏设备的机构中使用，以便可以立即对发生过敏反应的患者进行治疗。此外，CHMP认为，当前首先给予患者一个小的测试剂量的方式对于预测患者在接受完全剂量时的反应并不可靠，因此不再建议给予测试剂量，而是需要在每次给予静脉用铁制剂时加倍谨慎 ......