尼达尼布入选国际指南 IPF治疗用药结束“战国时代”
近日，在中华医学会呼吸病学年会上，极为罕见的特发性肺纤维化(下简称IPF)成为关注的焦点。来自加拿大呼吸领域著名专家、麦克马斯特大学的Martin Kolb教授表示：“随着IPF研究深入，国际上已有药物可以显著延缓IPF疾病进展，2015特发性肺纤维化诊治国际循证指南建议临床医生使用尼达尼布治疗特发性肺纤维化的患者。”
据了解，治疗特发性肺纤维化的最佳手段是进行肺移植，但是，在当前中国可供移植器官不足的情况下，药物治疗依然是比较重要的治疗手段。因此，随着尼达尼布的疗效得到临床研究的肯定，IPF治疗一直存在难题的局面有望结束。
药物治疗的不二选择
中日友好医院代华平教授介绍：“IPF由于病因不明，且临床表现不典型，误诊和延误诊断现象普遍存在。”正因如此， IPF的治疗局面十分混乱 ......
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据了解，治疗特发性肺纤维化的最佳手段是进行肺移植，但是，在当前中国可供移植器官不足的情况下，药物治疗依然是比较重要的治疗手段。因此，随着尼达尼布的疗效得到临床研究的肯定，IPF治疗一直存在难题的局面有望结束。
药物治疗的不二选择
中日友好医院代华平教授介绍：“IPF由于病因不明，且临床表现不典型，误诊和延误诊断现象普遍存在。”正因如此， IPF的治疗局面十分混乱 ......
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