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编号:12752218
企业整改不能有拖延症
http://www.100md.com 2015年11月23日 医药经济报
整改不打折,纠正以往缺陷,不容任何造假,行业责任必须承担,抓住二次腾飞机会
     CFDA发布《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见(征求意见稿)》,比此前的相关政策更加具体和明确,有时间表和紧迫性, 这很重要。

    整改不打折

    意见稿提及内容方面的整改,企业必须重视,必须强化,必须加快,不能再打折扣和拖延。因为过去的标准与国际审核仿制药标准不接轨,很难真实判断仿制药与品牌药是否生物等效,是否生物利用度基本一致,所以市场上合法流通和临床使用的大部分药品质量参差不齐。医患不信任国产药的情况非常普遍。国家几次想下手整顿仿制市场,提高审批门槛,因涉及面太广,对国内医药工业冲击影响太大,迟迟没有下决心。现在有了明文规定 ......

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