民族药国际化迈出关键一步
6月5日,云南白药集团股份有限公司的云南特色彝族药物“痛舒胶囊”获得美国食品药品监督管理局(FDA)批复,获准在美国开展II期临床研究,这是我国第一个获FDA批准进入临床研究的民族药——
6月5日,云南白药集团股份有限公司的云南特色彝族药物“痛舒胶囊”获得美国食品药品监督管理局(FDA)批复,获准在美国开展II期临床研究,这是我国第一个获FDA批准进入临床研究的民族药——![](http://paper.cntcm.com.cn/attachment/1/1/2018-06/14/6/res01_attpic_brief.jpg)
痛舒胶囊的主要成分为三七等。
痛舒胶囊成为我国首个获FDA批准进入临床研究的民族药。
美国FDA具有严格的药品审批与监管体系,中药、民族药在美国FDA的注册是中医药进入国际主流医药市场的重要有效途径。“痛舒胶囊”获FDA批准进入II期临床研究,表明其研发水平得到国际认可,迈出了云南乃至全国民族医药现代化、国际化的关键一步。
“痛舒胶囊”是原创性彝族药
“痛舒胶囊”来源于云南彝族药组方 ......
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![](http://paper.cntcm.com.cn/attachment/1/1/2018-06/14/6/res01_attpic_brief.jpg)
痛舒胶囊的主要成分为三七等。
痛舒胶囊成为我国首个获FDA批准进入临床研究的民族药。
美国FDA具有严格的药品审批与监管体系,中药、民族药在美国FDA的注册是中医药进入国际主流医药市场的重要有效途径。“痛舒胶囊”获FDA批准进入II期临床研究,表明其研发水平得到国际认可,迈出了云南乃至全国民族医药现代化、国际化的关键一步。
“痛舒胶囊”是原创性彝族药
“痛舒胶囊”来源于云南彝族药组方 ......
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