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编号:10504073
腹痛、腹胀、肛门排气排便停止
http://www.100md.com 《实用医学杂志》 2000年第4期
     作者:吴厚慧 彭勃

    单位:浙江省嘉兴市第一医院 314000

    关键词:

    实用医学杂志0004711 病历摘要

    患儿女,4岁,足月顺产。1周前无明显诱因下出现脐周及右下腹阵发性疼痛,疼痛发作时较剧烈,患儿啼哭不安,伴纳呆,腹胀,无便血,肛门仍有排气。在当地医院以“消化不良”治疗,症状有所缓解,但腹部隐痛仍然存在。入院前晚腹痛腹胀加剧,伴肛门排便排气停止,无呕吐,门诊以“肠梗阻”收住院。入院体检:T 38.2℃,P 100次/min,R 26次/min。患儿营养好,但精神疲乏。全身浅表淋巴结未及肿大,脱水征不明显;腹部膨隆,未见明显肠型;脐周及右下腹压痛(+),反跳痛(-),右下腹似可及包块。全腹叩诊呈鼓音,腹部移动性浊音(±);听诊肠鸣音亢进,可闻气过水声。双侧腹股沟区无异常肿块,肛门指诊(-)。血常规WBC 11.2×109/L,N 0.78;血电解质大体正常。腹部平片示小肠气液平面较多;钡灌肠显示结肠通过正常,但无法经回盲瓣进入末端回肠,回盲部末端及阑尾显影不清。
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    2 术前讨论

    2.1 本例临床特点 (1)4岁,足月顺产儿。(2)脐周阵发性疼痛伴纳呆、腹胀1周,无便血;症状加重伴肛门排气排便停止1 d,无呕吐。(3)查体示发热38.2℃,腹隆,腹周及右下腹压痛,右下腹似可及包块,听诊肠鸣音亢进,可闻气过水声。(4)腹部平片示小肠气液平面较多,钡灌肠显示回盲部通过受阻,局部显影不清。

    2.2 临床诊断 患儿存在低位肠梗阻,梗阻部位显然位于回盲部,考虑以下诊断。

    2.2.1 肠套叠 患儿阵发性腹痛、啼哭,伴肛门排气排便停止,似可及腹块,应先考虑此诊断。但肠套叠常有腹痛、腹块、血便三大典型症状,本例缺少血便,且腹块位于右下腹,与常见右下腹空虚,右上腹或中上腹可及腹块不同,钡灌肠也不支持,因而可以排除。

    2.2.2 急性阑尾炎 小儿急性阑尾炎按病理可分为卡他性、化脓性、坏疽性及梗阻性,病程进展快,穿孔后易致弥散性腹膜炎、麻痹性肠梗阻。本例尽管右下腹有压痛,但无反跳痛等腹膜炎体征,而肠梗阻症状则较明显,不符合急性阑尾炎的一般规律。
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    2.2.3 Meckel憩室炎 属先天性畸形,60%以上病人为10岁以下儿童,若并发炎症,其表现酷似急性阑尾炎,常诉右下腹痛。若因细长憩室环绕肠管形成结扣,肠扭转或纤维索条压迫肠管等可导致急性肠梗阻,且多为绞窄性,本例可能性不大。

    2.2.4 Crohn病 可发生于消化道的任何部位,但最常见部位是末端回肠,病变始于肠粘膜下层,向粘膜层及肌层、浆膜层发展,累及肠壁全层。尽管儿童发病率低,仍然可以累及。本病发展迟缓,先见厌食、乏力、消瘦,可有间歇发热,右下腹压痛或肌抵抗,晚期可出现肠梗阻症状。X线检查可见回盲部增厚,结肠呈鹅卵石样改变,病变呈跳跃性分布。本例一般情况好,起病较急,很快出现肠梗阻症状,腹部平片及钡灌肠检查也不支持,故难以用Crohn病解释。

    2.2.5 肠结核和肠系膜淋巴结结核 本病可以是原发,也可以继发于身体其它部位结核,如肺结核等。因其病变常发生于回盲部,腹痛多位于右下腹或脐周,可有阵发性绞痛或持续性隐痛,并可出现腹块、肠梗阻等症状,与本例相仿。但肠结核一般呈慢性过程,可有大便规律的改变、消瘦及结核毒性反应等现象,本例可能性极小。
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    2.2.6 盲肠旁疝 属腹内疝的一种。在胎儿发育过程中,腹腔内会有一些腹膜的隐窝或裂孔形成,在盲肠内侧回肠上下方有回结肠隐窝和回盲肠隐窝,盲肠下后方有盲肠隐窝。这些隐窝如过大过深都有可能进入肠管形成内疝,临床上出现右下腹痛、腹块及肠梗阻的症状。X线腹部平片可见充气的肠袢聚集一团,不易分离,周边呈圆形,本例难以完全排除。

    2.2.7 肠道重复畸形 属先天性畸形,可发生于消化道的任何部位,但以回肠比较多见。重复肠管的潴留物增多堵塞肠腔,压迫周围肠管引起梗阻。本例有腹痛、腹胀、肛门停止排便排气等梗阻症状,且似可在右下腹触及肿块,因而无法排除此诊断。

    另外,蛔虫、肿瘤、粪石等堵塞回盲部,也在考虑之列。但患儿年仅4岁,首先考虑先天性疾病。经短期胃肠减压、输液等治疗,症状无缓解,遂以“肠梗阻”行剖腹术。

    3 手术及病理诊断

, 百拇医药     患儿在全麻下手术,入腹后,见腹腔内有淡黄色渗出液,量中等,小肠(回肠为主)高度扩张。探查梗阻位于回盲部,局部肠管明显增厚形成3 cm×3 cm大小肿块,堵塞回盲瓣。近肛侧约20 cm回肠与回盲部紧密相贴并粘连成角,无法确切辨认阑尾。由于回盲部肿块质地偏硬,且已形成梗阻,无法完全排除肿瘤可能,遂行回盲部切除,升结肠回肠端端外翻单层吻合,术后顺利恢复。

    术后病理报告:阑尾重复畸形,阑尾及回盲部粘膜慢性炎伴小区粘膜糜烂,固有层及粘膜下层水肿明显,纤维组织增生显著,肠周组织淋巴结反应性增生。

    4 小结

    阑尾重复畸形极为罕见,仅占阑尾切除手术病人的0.004%~0.009%[1]。1987年,Bluett等[2]查阅文献仅见约60例描述,按Cave分类[3]并经Wallbridge[4]、Kjossev等[1]补充修正,阑尾重复畸形分三种主要类型:A型,两条阑尾有一共同基底部,呈不完全性重复。B型,完全性重复。该型又分为4种亚型,除正常位置阑尾外,另有阑尾B1从盲肠对侧发出;B2从升结肠更远侧发出;B3从结肠肝曲发出;B4从结肠脾曲发出。C型,两个回盲部两条阑尾,即回盲部与阑尾均为重复畸形。本例属B1型畸形。
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    阑尾重复畸形常表现为急性阑尾炎样症状,若不发炎,则可能极少有腹部不适,因而不排除存在阑尾重复畸形而生前一直不能确诊者。本例由于畸形阑尾慢性炎症的反复刺激,回盲部形成炎性肉芽肿,肠壁纤维组织增生显著,堵塞回盲瓣,并招致末端回肠粘连成角,终致肠梗阻。

    阑尾重复畸形因位置不同其腹痛部位也不同,各种辅助检查均无特异性,因而术前极难诊断。重复畸形的肠管或阑尾,由于炎症长期刺激,有恶变可能[5],因而包括部分正常肠管在内的手术切除畸形是治疗的主要手段。

    5 参考文献

    1,Kjossev KT,Losanoff JE. Duplicated vermiform appendix. Br J Surg,1996,83(9):1259~1261.

    2,Bluett MK,Halter SA,Salhany KE,et al. Duplication of the appendix mimicking adenocarcinoma of the colon. Arch Surg,1987,122(7):817~820.

    3,Cave AJE. Appendix vermiformis duplex. J

    Anat,1936,70(3):283~292.

    4,Wallbridge PH. Double appendix. Br J Surg,1963,50(4):346~347.

    5,Johnson JA,Poole GV. Ileal duplications in adults. Arch Surg,1994,129(6):659~661., http://www.100md.com