异常舌苔与舌苔溶菌酶含量的关系
作者:米丽华 白素青 米亚英
单位:米丽华(山西中医学院基础部生物学教研室,太原 030024);白素青(大同市委门诊部五官科);米亚英(大同医学专科学校微生物教研室)
关键词:溶菌酸;舌苔;免疫,自然
山西医科大学学报000407 摘要:用琼脂平皿扩散法测定42例正常舌苔及66例异常舌苔 者 舌苔溶菌酶含量,结果正常舌苔组均值为19.7 mg/L,异常舌苔组均值为3.62 mg/L。经统计 学处理两组舌苔溶菌酶含量有显著差异。为排除年龄因素影响,将被检者分两个年龄区对 应研究正常舌苔组与异常舌苔组舌苔溶菌酶含量,结果正常舌苔组亦显著高于异常舌苔组。 提示异常舌苔与舌苔溶菌酶含量存在一定关系。
中图分类号:R331.2 文献标识码:A
文章编号:1007-6611(2000)04-0306-02
, 百拇医药
溶菌酶是人体非特异免疫成分之一。一般认为唾液溶菌酶含量与 口腔某些疾病关系密切[1],但迄今为止人们对舌苔溶菌酶的研究则鲜为 报道。为此,本文通过测定42例正常舌苔及66例异常舌苔者的舌苔溶菌酶含量,旨 在探讨异常舌苔与舌苔溶菌酶含量之间的关系。
1 研究对象
1.1 正常舌苔组(舌质淡红,苔薄白) 选一个月内无急性感染及口腔疾病者42 例,男28例,女14例,年龄18~42岁,均为大同市机关职工。
1.2 异常舌苔组 门诊疾患,经中医师确定为异常舌苔66例。其中白苔16例,黄苔38 例,黑苔12例;男41例,女25例。年龄24~56岁。
2 测定方法
2.1 标本采集 用无菌压舌板轻刮舌苔移入带盖试管中,放入4℃冰箱保藏待 检。
, 百拇医药
2.2 溶菌酶标准品与菌种 溶菌酶标准品为上海丽珠东风生物技术公司产品; 菌种为黄色微球菌,由中国药品生物制品检定所提供。
2.3 溶菌酶测定 采用琼脂平皿扩散法。将微球菌混悬于琼脂中制成平板,打 孔径2 mm的孔,孔距20 mm。取待检标本10 μl加入孔内,置37 ℃温箱保湿扩散20 h 后观察结果。用卡尺测溶菌区域直径。按文献[2]方法制备标准曲线,查 曲线求溶菌酶活性值。
3 结果
3.1 正常舌苔与异常舌苔者舌苔溶菌酶测定结果。从表1可见,正常舌苔组舌苔溶菌酶 含量均值为19.7 mg/L,异常舌苔溶菌酶含量为3.06 mg/L,两组舌苔溶菌酶含量经统计学 处理有显著差异(u=32.621 3,P<0.01)。
表1 舌苔溶菌酶测定结果
, 百拇医药 正常舌苔组
异常舌苔组
白苔
黄苔
黑苔
合计
测定人数
42
16
38
12
66
溶菌酶量
19.7
, 百拇医药
2.72
3.41
2.43
3.06
s
3.2
1.2
0.9
1.17
1.04
3.2 正常舌苔与异常舌苔对应年龄区舌苔溶菌酶含量比较 见表2。将被检者按年 龄划分为三个区域,以正常舌苔与异常舌苔相对应的两个年龄区统计 舌苔溶菌酶含量并加以比较。结果显示:18~30岁年龄区中正常舌苔组舌苔溶菌酶 含量均值为21.4 mg/L,异常舌苔组为3.42 mg/L,两组间舌苔溶菌酶含量差异显著(t=60 .74,P<0.001);而31~45岁年龄组舌苔溶菌酶正常舌苔组与异常舌苔组之间的差别亦有 显著性(t=7.459 2,P<0.001)。表2 不同年龄区域舌苔溶菌酶含量比较 年龄(岁)
, http://www.100md.com
正常舌苔组
异常舌苔组
人数
溶菌酶量()
人数
溶菌酶量()
18~30
24
21.40
43
3.42
31~45
18
, 百拇医药
17.43
20
2.44
>45
0
0
3
2.16
4 讨论
溶菌酶作为人体非特异免疫成分越来越受到人们的关注,测定溶菌酶含量对评 价机体非特异免疫功能,研究某些疾病的发生、发展规律具有一定意义。我们曾测 定256名大学生唾液溶菌酶含量,为了解本地区正常人群唾液溶菌酶水平提供了一 些依据[3]。由于病理舌苔的形成可能与口腔内多种菌群增殖有关,而溶 菌酶对多种G+菌和少数G-菌有杀菌作用,并参与口腔组织稳态平衡的调节过程 [4],因此测定舌苔溶菌酶含量对研究病理舌苔有重要价值。本文通过测定正 常舌苔42人和异常舌苔66人的舌苔溶菌酶含量,结果显示正常舌苔组溶菌酶含量显 著高于异常舌苔组(P<0.01)。为排除年龄因素影响,将被检者划分为18~30岁和31 ~45岁两个年龄区,对应比较正常舌苔和异常舌苔两组舌苔溶菌酶含量,结果亦然。 由此说明异常舌苔与舌苔溶菌酶含量确实存在一定关系,这与马伯龙等测定舌苔溶 菌酶含量情况[5]相符。马伯龙等认为,舌苔异常者舌苔溶菌酶严重缺乏,使口 腔组织的免疫防御机制失去了完整性,从而为某些菌群的生长创造了条件,造成口 腔内菌群失调,即舌苔异常是因舌苔溶菌酶下降所致。我们同意上述观点,但也不 排除由于口腔炎症形成异常舌苔,舌苔中大量细菌刺激使免疫反应十分活跃, 引起溶菌酶消耗增加,导致舌苔溶菌酶含量下降的可能性。总之,我们认为:异常 舌苔与舌苔溶菌酶之间存在一定关系,但究竟是因舌苔溶菌酶下降引起舌苔异常, 还是由于舌苔异常导致舌苔溶菌酶下降,抑或二者均有影响,还需进一步研究。
, 百拇医药
作者简介:米丽华,女,1963年3月生,本科,讲师.
参考文献:
[1]马伯龙,王力,凌涤生. 唾液pH值对溶菌酶活性的影响[J]. 中华口腔 医学杂志, 1994, 29 (2): 126.
[2]唐先平,孙桂兰. 溶菌酶免疫测定法的实验研究[J]. 中华医学检验杂 志,1994, 17 (3): 157.
[3]米亚英,崔克,苏丽丽,等. 大学生唾液溶菌酶正常值调查[J]. 中国 免疫学杂志. 1997, 13 (专刊): 152.
[4]马伯龙,凌涤生,肖珙. 舌苔形成与口腔免疫关系的初步观察与分析[J ]. 中西医结合杂志,1985, 5 (6): 363.
[5]马伯龙,姜永水,黄恩佳,等. 舌苔溶菌酶和免疫球蛋白含量测定[J] . 中华口腔医学杂志,1996, 31 (2): 99.
收稿日期:1999-12-01, 百拇医药
单位:米丽华(山西中医学院基础部生物学教研室,太原 030024);白素青(大同市委门诊部五官科);米亚英(大同医学专科学校微生物教研室)
关键词:溶菌酸;舌苔;免疫,自然
山西医科大学学报000407 摘要:用琼脂平皿扩散法测定42例正常舌苔及66例异常舌苔 者 舌苔溶菌酶含量,结果正常舌苔组均值为19.7 mg/L,异常舌苔组均值为3.62 mg/L。经统计 学处理两组舌苔溶菌酶含量有显著差异。为排除年龄因素影响,将被检者分两个年龄区对 应研究正常舌苔组与异常舌苔组舌苔溶菌酶含量,结果正常舌苔组亦显著高于异常舌苔组。 提示异常舌苔与舌苔溶菌酶含量存在一定关系。
中图分类号:R331.2 文献标识码:A
文章编号:1007-6611(2000)04-0306-02
, 百拇医药
溶菌酶是人体非特异免疫成分之一。一般认为唾液溶菌酶含量与 口腔某些疾病关系密切[1],但迄今为止人们对舌苔溶菌酶的研究则鲜为 报道。为此,本文通过测定42例正常舌苔及66例异常舌苔者的舌苔溶菌酶含量,旨 在探讨异常舌苔与舌苔溶菌酶含量之间的关系。
1 研究对象
1.1 正常舌苔组(舌质淡红,苔薄白) 选一个月内无急性感染及口腔疾病者42 例,男28例,女14例,年龄18~42岁,均为大同市机关职工。
1.2 异常舌苔组 门诊疾患,经中医师确定为异常舌苔66例。其中白苔16例,黄苔38 例,黑苔12例;男41例,女25例。年龄24~56岁。
2 测定方法
2.1 标本采集 用无菌压舌板轻刮舌苔移入带盖试管中,放入4℃冰箱保藏待 检。
, 百拇医药
2.2 溶菌酶标准品与菌种 溶菌酶标准品为上海丽珠东风生物技术公司产品; 菌种为黄色微球菌,由中国药品生物制品检定所提供。
2.3 溶菌酶测定 采用琼脂平皿扩散法。将微球菌混悬于琼脂中制成平板,打 孔径2 mm的孔,孔距20 mm。取待检标本10 μl加入孔内,置37 ℃温箱保湿扩散20 h 后观察结果。用卡尺测溶菌区域直径。按文献[2]方法制备标准曲线,查 曲线求溶菌酶活性值。
3 结果
3.1 正常舌苔与异常舌苔者舌苔溶菌酶测定结果。从表1可见,正常舌苔组舌苔溶菌酶 含量均值为19.7 mg/L,异常舌苔溶菌酶含量为3.06 mg/L,两组舌苔溶菌酶含量经统计学 处理有显著差异(u=32.621 3,P<0.01)。
表1 舌苔溶菌酶测定结果
, 百拇医药 正常舌苔组
异常舌苔组
白苔
黄苔
黑苔
合计
测定人数
42
16
38
12
66
溶菌酶量
19.7
, 百拇医药
2.72
3.41
2.43
3.06
s
3.2
1.2
0.9
1.17
1.04
3.2 正常舌苔与异常舌苔对应年龄区舌苔溶菌酶含量比较 见表2。将被检者按年 龄划分为三个区域,以正常舌苔与异常舌苔相对应的两个年龄区统计 舌苔溶菌酶含量并加以比较。结果显示:18~30岁年龄区中正常舌苔组舌苔溶菌酶 含量均值为21.4 mg/L,异常舌苔组为3.42 mg/L,两组间舌苔溶菌酶含量差异显著(t=60 .74,P<0.001);而31~45岁年龄组舌苔溶菌酶正常舌苔组与异常舌苔组之间的差别亦有 显著性(t=7.459 2,P<0.001)。表2 不同年龄区域舌苔溶菌酶含量比较 年龄(岁)
, http://www.100md.com
正常舌苔组
异常舌苔组
人数
溶菌酶量()
人数
溶菌酶量()
18~30
24
21.40
43
3.42
31~45
18
, 百拇医药
17.43
20
2.44
>45
0
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3
2.16
4 讨论
溶菌酶作为人体非特异免疫成分越来越受到人们的关注,测定溶菌酶含量对评 价机体非特异免疫功能,研究某些疾病的发生、发展规律具有一定意义。我们曾测 定256名大学生唾液溶菌酶含量,为了解本地区正常人群唾液溶菌酶水平提供了一 些依据[3]。由于病理舌苔的形成可能与口腔内多种菌群增殖有关,而溶 菌酶对多种G+菌和少数G-菌有杀菌作用,并参与口腔组织稳态平衡的调节过程 [4],因此测定舌苔溶菌酶含量对研究病理舌苔有重要价值。本文通过测定正 常舌苔42人和异常舌苔66人的舌苔溶菌酶含量,结果显示正常舌苔组溶菌酶含量显 著高于异常舌苔组(P<0.01)。为排除年龄因素影响,将被检者划分为18~30岁和31 ~45岁两个年龄区,对应比较正常舌苔和异常舌苔两组舌苔溶菌酶含量,结果亦然。 由此说明异常舌苔与舌苔溶菌酶含量确实存在一定关系,这与马伯龙等测定舌苔溶 菌酶含量情况[5]相符。马伯龙等认为,舌苔异常者舌苔溶菌酶严重缺乏,使口 腔组织的免疫防御机制失去了完整性,从而为某些菌群的生长创造了条件,造成口 腔内菌群失调,即舌苔异常是因舌苔溶菌酶下降所致。我们同意上述观点,但也不 排除由于口腔炎症形成异常舌苔,舌苔中大量细菌刺激使免疫反应十分活跃, 引起溶菌酶消耗增加,导致舌苔溶菌酶含量下降的可能性。总之,我们认为:异常 舌苔与舌苔溶菌酶之间存在一定关系,但究竟是因舌苔溶菌酶下降引起舌苔异常, 还是由于舌苔异常导致舌苔溶菌酶下降,抑或二者均有影响,还需进一步研究。
, 百拇医药
作者简介:米丽华,女,1963年3月生,本科,讲师.
参考文献:
[1]马伯龙,王力,凌涤生. 唾液pH值对溶菌酶活性的影响[J]. 中华口腔 医学杂志, 1994, 29 (2): 126.
[2]唐先平,孙桂兰. 溶菌酶免疫测定法的实验研究[J]. 中华医学检验杂 志,1994, 17 (3): 157.
[3]米亚英,崔克,苏丽丽,等. 大学生唾液溶菌酶正常值调查[J]. 中国 免疫学杂志. 1997, 13 (专刊): 152.
[4]马伯龙,凌涤生,肖珙. 舌苔形成与口腔免疫关系的初步观察与分析[J ]. 中西医结合杂志,1985, 5 (6): 363.
[5]马伯龙,姜永水,黄恩佳,等. 舌苔溶菌酶和免疫球蛋白含量测定[J] . 中华口腔医学杂志,1996, 31 (2): 99.
收稿日期:1999-12-01, 百拇医药