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http://www.100md.com 2000年6月1日 2000年6月23日《上海大众卫生报第1版
     我国首创新型生物免疫调节剂受关注

    不久前,湖南九芝堂股份公司开发的新药——“斯奇康”注射液飘洋过海,来到新西兰。在国际呼吸病学会副主席贝斯理教授主持下,按照国际通行的国际临床检测规范(GCP)标准进入临床实验研究。

    著名国际呼吸病专家贝斯理教授认为,运用生物免疫调节治疗哮喘、慢性支气管炎等呼吸病,国际医学界尚处在动物试验阶段,而中国已经有了大批量临床成功应用的制剂,这是医学界的一大突破。他希望与中国医学界合作开展这种新药的临床研究,以便把“斯奇康”快速推向世界,造福于全球的呼吸病患者。

    哮喘、慢支是危害人类呼吸系统的“头号杀手”,全球中老年发病率高达15%。为探求理想的治疗药物,国际医学界付出了近一个世纪的艰苦努力。自1986年以来,湖南九芝堂采用卡介菌经热酚法提取多糖核酸,配以灭菌生理盐水制成了人体肌肉注射液,名为卡介菌糖核酸,取商品名为斯奇康。经首都医科大学、同济医科大学、上海第二医科大学等多家医学院附属医院和首钢总医院等30多家医院临床应用证实,该注射液可明显调节人体自身免疫水平,无毒副作用禁忌。该新药已经中国生物制品检定所检定并进入了95版生物制品试行规程。

    作为世界首创的生物制剂,斯奇康的问世引起国内外医学界的普遍关注。中国工程院院士钟南山、陈洪铎,中华医学会副会长肖梓仁等专家认为斯奇康有望成为我国第一个获得国际市场通行证的具有自主知识主权的生物药品,并成为21世纪人类攻克艾滋病、癌症等不治之症的理想药物之一。

    2000年6月23日《上海大众卫生报》第1版