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2001年10月22日
加拿大药物开发商QLT(QLTI)宣布，美国政府扩大其眼疾药物Visudyne的用途，股价暴涨29%，顺势激励生化股连续第二天攀高。美国证交所生化科技股指数(BTK)周五收盘扬升2.31%，或11.32点，成为501.11点。Nasdaq生化科技股指数(NBI)上扬2.29%，或18.74点，成为836.04点。美国证交所制药股指数(DRG)微升0.09%，或0.34点，成为395.84点。
波特兰媒体先锋报Portland Press Herald (缅因州)报导， ImmuCell(ICCC)正在行销一种可杀死奶牛乳头上细菌的湿纸巾以作为对抗炭疽热的潜在“武器”。据该公司称，研究人员已对该产品对抗炭疽热病毒进行了测试并得到了正面的结果。ICCC 股票上周上扬65%，今天的成交量为55000。
Biomira(BIOM)开始进行第二阶段临床试验评估治疗前列腺癌的BLP25疫苗。
诊断器材、资料、服务项目的营业额增加，促使临床实验器材制造商Quest Diagnostics(DGX)公布第三季盈余超乎期望。
Quest说，第三季获利增至5000万美元，或每股51美分，去年同期获利2870万美元，或每股30美分，分析师原先预估获利47美分。
Quest第三季的营收增长6%，至9.03亿美元，公司预测第四季每股盈余48美分，符合分析师的预估，全年度每股盈余将增长逾65%。
罗氏医学仪器公司与Quest Diagnostics签订结盟协议，联手开发与行销新推出的基因医疗诊断工具，但是双方并未透露财务条件。
该些检验将采用罗氏获专利权保护的polymerase chain reaction(PCR)技术，PCR为聚合？连锁反应，预测他们对特定疗法的反应。
总部位于瑞士的罗氏医学仪器为全球诊断仪器的龙头，Quest也计划对基因研究公司销售评估中期与哮喘病症风险的资料。
医疗保健股方面，商业周刊报导一些观察家，认为占有医院经营商La Quinta Inns(LQI)10%股份的Bass家族，可能会向该公司管理层施压迫使其接受收购。一资金经理人将LQI被收购时的合理价位定为每股13美元。
IDEC第3季净利增加55%
治疗非霍奇金氏症药物Rituxan销售大增，激励IDEC Pharmaceuticals(IDPH)第三季的净利增长55%。
IDEC第三季净利增至2700万美元，或每股16美分，去年同期净利1740万美元，或每股11美分，落在分析师预估范围的高档。
Rituxan销售额大增至2.05亿美元，高于去年同期的1.155亿美元，有助于拉抬IDEC第三季的营收增至6960万美元，高于去年同期的4280万美元。
IDEC Pharmaceuticals的Rituxan是一种抗生素，能用来消灭淋巴肿瘤所影响的某种白血球细胞，淋巴瘤是在淋巴管内增生的癌症，淋巴管里面载运抵抗感染源的细胞。
目前美国癌症病患当中，约有5%罹患非霍奇金氏症的淋巴瘤，去年底在医学会议发表的数据显示，Rituxan若与化学疗法结合，能够大为改善非霍奇金氏症病患的存活率。
Genentech(DNA)本月稍早表示，FDA要求该公司作其它的实验，交出更多数具后，Genentech决定延后提出综合疗法的申请案。
同时，IDEC Pharmaceuticals在等待FDA批准Zevalin新药物申请案，为治疗淋巴瘤的第二代药物，结合了抗生素和isotope的聊方，希望射性物质直接命中肿瘤。
但是IDEC主管拒绝预测FDA何时对Zevalin做出最后决议，只是说明FDA的截止日期在2002年1月8日。
IDEC Pharmaceuticals执行长William Rastetter表示，他们听到医师传来的关键讯息是，经常使用Rituxan若不再发挥效用，Zevalin就能够全副武装上阵，作为二线药物。分析师原本预估明年Zevalin销售额介于3500-5000万美元。
Rastetter预期，短期内IDEC Pharmaceuticals与Corixa(CRXA)的专利权纠纷官司不会有进展。
Corixa是威胁Zevalin的潜在竞争对手，他说法院需要几个月的时间来审理这件侵权官司，而非几个月的时间。
IDEC财务长Philip Schneider说，该公司2002年的研发费用将比2001年的9000万美元增加20-25%。
Medimmune第3季转盈为亏
Medimmune(MEDI)以制造预防呼吸道感染药物Synagis闻名于世，该公司为了跟Alza买回抗癌药物Ethyol的权利，第三季提列了2000万美元的费用，业绩也转盈为亏。
Medimmune执行长David Mott说，Alza销售Ethyol时代，成绩就欠佳，此药品整个夏季的销售一直走下坡，Ethyol主要作用是缓和癌症治疗的副作用。
Medimmune比原定时间提早6个月买回Ethyol，该公司希望增聘销售业务人员，以及加强促销Ethyol的活动。
Medimmune第三季亏损1900万美元，或每股9美分，去年同期获利800万美元，或每股4美分。
Medimmune第三季营收比去年同期的6200万美元锐减24%，至4700万美元。该业绩符合市场预估的亏损8美分，上个月公司就警告第三季财报会逊于分析师预估的2美分。
公司预估第四季每股获利45-46美分，营收将在2.75-2.9亿美元之间。
Medimmune的Synagis以预防儿童呼吸道病毒感染的名义在市面上销售，该药物的销售有季节波动的特性，旺季通常从9月或10月开始。
第三季对批发商销售的Synagis金额小跌至3000万美元，低于去年同期的3200万美元，批发商对终端用户的销售额将比去年同期的1300万美元增长61%，至2100万美元。
Medimmune预估2001-2002年间对终端用户的Synagis销售额全球将增至5.9-6.1亿美元。
Medimmune第三季研发费用从去年同期的1484万美元增至2122万美元，公司希望将注射Ethyol的方式从静脉改为皮下注射，为Ethyol的销售注入活力。
该公司计划今年底以前进行肺癌病患皮下注射Ethyol的最后阶段临床实验，如果获得成功，Ethyol缔造的销售额可望超过目前的水准。
Genzyme第3季营业获利增长16%
肾脏血液透析药物Renagel销售大增，激励Genzyme General(GENZ)第三季营业获利增长16%。
Renagel第三季销售额激增至5240万美元，去年同期为1380万美元，此种升幅促使Genzyme将Renagel销售额预估调高约10%，至1.77亿美元的水准。
Renagel能够帮肾脏透析病患去除血液之中的磷矿物质，磷矿物质通常经由尿液进入肾脏，Genzyme预计未来10年内Renagel平均每年的销售额将达到10亿美元。
Bear Stearns分析师Ronald Renaud表示，目前为止，炒高Genzyme General股价的题材集中在Renagel，他评定Genzyme的投资评级为具有投资吸引力。
Genzyme主要开发利基市场的药物，其主力药品Cerezyme治疗罕见基因病Gaucher，此药物占了Genzyme总营收的70%左右。
Genzyme执行长Henri Termeer预计，在2002年底以前，Renagel销售额将超过Cerezyme的水准。
Cerezyme第三季的销售额比去年同期的1.367亿美元增加5%，至1.43亿美元。
若不算入特别项目，第三季获利增至6410万美元，或每股30美分，去年同期获利5520万美元，或每股30美分，符合分析师预估的29美分。
Genzyme第三季营收比去年同期的1.922亿美元增加33%，至2.251亿美元。若含一次提列项目，则为净亏损7610万美元，或每股37美分，去年同期净利5940万美元，或每股32美分。
Genzyme以13亿美元股票收购Novazyme Pharmaceuticals，CSFB分析师Meirav Chovav认为这是该公司保持成长，必须做的事，他建议Genzyme的投资评级为强力买进。Genzyme预定每年获利成长目标为25-30%。
Gilead Sciences Inc.(GILD)宣布，欧洲顾问小组推荐批准GILD治疗爱滋病毒药物Viread，这种新品种的药物能够治疗对其他药物有抗药性的病患。
在欧盟医药审议局推荐该申请案之前两周，美国FDA顾问小组也有类似的建议，认为Viread应该在美国公开销售。
欧盟预定2002年初考虑是否核发Viread的上市许可，原先Gilead预测FDA会在11月1日以前做出定案。
美国参议员呼吁增加抗生素赛普洛的供应量
美国参议员呼吁政府，增加抗生素赛普洛(Cipro)的供应量，目前唯一获准公开销售的炭疽热抗生素即为赛普洛。
纽约州民主党籍参议员Charles Schumer表示，在特殊情况下，美国法律允许政府向制造商采购赛普洛，而不是向原专利权持有者――德国拜耳药厂(BAYZY)。
Schumer在记者会表示，遇到当今的紧急状况，美国必须增加赛普洛的供应，并且将政府的成本大为减低50%。
Schumer和亚历桑纳州参议员John McCain推出一项法案，限制品牌药物的专利权数量，让模仿正版的学名版药物能以更快的速度上市。
德国拜耳药厂表示，美国佛州发现首件炭疽病例至今，已经传出多起病例，所以该药厂计划提高赛普洛的产量，以适应需求的激增。
拜耳握有赛普洛在美国的销售专利权，预计在2003年12月丧失独占权。美国政府现有的赛普洛，足以支应60天的需要，治疗200万名美国人，但据估计可能增加1000万人。
拜耳在记者会拒绝评论Schumer的建议，但是该公司计划未来3个月内将赛普洛药片产量增至2亿颗，以每天服用2颗的正常数量计算，足以治疗170万人，目前每三个月拜耳约制造6000万颗赛普洛。
拜耳主管表示，赛普洛售价维持在911事件之前的水准，每颗500毫克的药丸批发价平均为4.67美元，政府的大宗采购价为每颗1.89美元。
纽约州民主党籍参议员Charles Schumer说，他曾经和美国3家基因改良制药商接洽，包括Teva Pharmaceutical Industries (TEVA)、Barr Laboratories (BRL)和Ranbaxy Laboratories在内，只要政府批准，他们准备大量出货学名版药物。
Barr曾挑战拜耳的赛普洛专利权，但双方不愿意闹上法庭，拉长争夺专利权的时间，Barr和拜耳就在1997年达成协议，暂时搁置专利权挑战案。
依照双方的协议，Barr(BRL)每一季收取2500万美元的头期款和权利金，美国主管单位在调查两公司的协议是否违反公平竞争的原则，阻挠赛普洛学名版药物上市。
Barr发言人表示，他们此刻已经准备就绪，愿意也有能力制造赛普洛。一旦专利权到期，基因改良药物的药厂随即可以上市学名版的赛普洛。
FDA发言人指出，该局相信只要大家不囤积抗生素，赛普洛供应量就不虞匮乏。
在正常状况下，拜耳(BAYZY)每个月制造2000万颗赛普洛药罱蛎拦龆嗥鹛烤胰炔±章宓男枨蠹ぴ觯?-5天之内的需求，就达到1个月的水准。
讽刺的是，赛普洛制造商位于康乃迪克州的分处也差点成了受害者，收到藏有炭疽热粉末的信封，但是检测结果发现，为阴性反应。
拜耳(BAYZY)主管说，美国市场产量急增，但是该药厂不会限制欧洲的赛普洛抗生素供应量。
过去一个月内，拜耳的赛普洛出货量高达5000万颗左右，一般的疗程是患者服用60天，每天服用2颗。
波特兰媒体先锋报Portland Press Herald (缅因州)报导， ImmuCell(ICCC)正在行销一种可杀死奶牛乳头上细菌的湿纸巾以作为对抗炭疽热的潜在“武器”。据该公司称，研究人员已对该产品对抗炭疽热病毒进行了测试并得到了正面的结果。ICCC 股票上周上扬65%，今天的成交量为55000。
Biomira(BIOM)开始进行第二阶段临床试验评估治疗前列腺癌的BLP25疫苗。
诊断器材、资料、服务项目的营业额增加，促使临床实验器材制造商Quest Diagnostics(DGX)公布第三季盈余超乎期望。
Quest说，第三季获利增至5000万美元，或每股51美分，去年同期获利2870万美元，或每股30美分，分析师原先预估获利47美分。
Quest第三季的营收增长6%，至9.03亿美元，公司预测第四季每股盈余48美分，符合分析师的预估，全年度每股盈余将增长逾65%。
罗氏医学仪器公司与Quest Diagnostics签订结盟协议，联手开发与行销新推出的基因医疗诊断工具，但是双方并未透露财务条件。
该些检验将采用罗氏获专利权保护的polymerase chain reaction(PCR)技术，PCR为聚合？连锁反应，预测他们对特定疗法的反应。
总部位于瑞士的罗氏医学仪器为全球诊断仪器的龙头，Quest也计划对基因研究公司销售评估中期与哮喘病症风险的资料。
医疗保健股方面，商业周刊报导一些观察家，认为占有医院经营商La Quinta Inns(LQI)10%股份的Bass家族，可能会向该公司管理层施压迫使其接受收购。一资金经理人将LQI被收购时的合理价位定为每股13美元。
IDEC第3季净利增加55%
治疗非霍奇金氏症药物Rituxan销售大增，激励IDEC Pharmaceuticals(IDPH)第三季的净利增长55%。
IDEC第三季净利增至2700万美元，或每股16美分，去年同期净利1740万美元，或每股11美分，落在分析师预估范围的高档。
Rituxan销售额大增至2.05亿美元，高于去年同期的1.155亿美元，有助于拉抬IDEC第三季的营收增至6960万美元，高于去年同期的4280万美元。
IDEC Pharmaceuticals的Rituxan是一种抗生素，能用来消灭淋巴肿瘤所影响的某种白血球细胞，淋巴瘤是在淋巴管内增生的癌症，淋巴管里面载运抵抗感染源的细胞。
目前美国癌症病患当中，约有5%罹患非霍奇金氏症的淋巴瘤，去年底在医学会议发表的数据显示，Rituxan若与化学疗法结合，能够大为改善非霍奇金氏症病患的存活率。
Genentech(DNA)本月稍早表示，FDA要求该公司作其它的实验，交出更多数具后，Genentech决定延后提出综合疗法的申请案。
同时，IDEC Pharmaceuticals在等待FDA批准Zevalin新药物申请案，为治疗淋巴瘤的第二代药物，结合了抗生素和isotope的聊方，希望射性物质直接命中肿瘤。
但是IDEC主管拒绝预测FDA何时对Zevalin做出最后决议，只是说明FDA的截止日期在2002年1月8日。
IDEC Pharmaceuticals执行长William Rastetter表示，他们听到医师传来的关键讯息是，经常使用Rituxan若不再发挥效用，Zevalin就能够全副武装上阵，作为二线药物。分析师原本预估明年Zevalin销售额介于3500-5000万美元。
Rastetter预期，短期内IDEC Pharmaceuticals与Corixa(CRXA)的专利权纠纷官司不会有进展。
Corixa是威胁Zevalin的潜在竞争对手，他说法院需要几个月的时间来审理这件侵权官司，而非几个月的时间。
IDEC财务长Philip Schneider说，该公司2002年的研发费用将比2001年的9000万美元增加20-25%。
Medimmune第3季转盈为亏
Medimmune(MEDI)以制造预防呼吸道感染药物Synagis闻名于世，该公司为了跟Alza买回抗癌药物Ethyol的权利，第三季提列了2000万美元的费用，业绩也转盈为亏。
Medimmune执行长David Mott说，Alza销售Ethyol时代，成绩就欠佳，此药品整个夏季的销售一直走下坡，Ethyol主要作用是缓和癌症治疗的副作用。
Medimmune比原定时间提早6个月买回Ethyol，该公司希望增聘销售业务人员，以及加强促销Ethyol的活动。
Medimmune第三季亏损1900万美元，或每股9美分，去年同期获利800万美元，或每股4美分。
Medimmune第三季营收比去年同期的6200万美元锐减24%，至4700万美元。该业绩符合市场预估的亏损8美分，上个月公司就警告第三季财报会逊于分析师预估的2美分。
公司预估第四季每股获利45-46美分，营收将在2.75-2.9亿美元之间。
Medimmune的Synagis以预防儿童呼吸道病毒感染的名义在市面上销售，该药物的销售有季节波动的特性，旺季通常从9月或10月开始。
第三季对批发商销售的Synagis金额小跌至3000万美元，低于去年同期的3200万美元，批发商对终端用户的销售额将比去年同期的1300万美元增长61%，至2100万美元。
Medimmune预估2001-2002年间对终端用户的Synagis销售额全球将增至5.9-6.1亿美元。
Medimmune第三季研发费用从去年同期的1484万美元增至2122万美元，公司希望将注射Ethyol的方式从静脉改为皮下注射，为Ethyol的销售注入活力。
该公司计划今年底以前进行肺癌病患皮下注射Ethyol的最后阶段临床实验，如果获得成功，Ethyol缔造的销售额可望超过目前的水准。
Genzyme第3季营业获利增长16%
肾脏血液透析药物Renagel销售大增，激励Genzyme General(GENZ)第三季营业获利增长16%。
Renagel第三季销售额激增至5240万美元，去年同期为1380万美元，此种升幅促使Genzyme将Renagel销售额预估调高约10%，至1.77亿美元的水准。
Renagel能够帮肾脏透析病患去除血液之中的磷矿物质，磷矿物质通常经由尿液进入肾脏，Genzyme预计未来10年内Renagel平均每年的销售额将达到10亿美元。
Bear Stearns分析师Ronald Renaud表示，目前为止，炒高Genzyme General股价的题材集中在Renagel，他评定Genzyme的投资评级为具有投资吸引力。
Genzyme主要开发利基市场的药物，其主力药品Cerezyme治疗罕见基因病Gaucher，此药物占了Genzyme总营收的70%左右。
Genzyme执行长Henri Termeer预计，在2002年底以前，Renagel销售额将超过Cerezyme的水准。
Cerezyme第三季的销售额比去年同期的1.367亿美元增加5%，至1.43亿美元。
若不算入特别项目，第三季获利增至6410万美元，或每股30美分，去年同期获利5520万美元，或每股30美分，符合分析师预估的29美分。
Genzyme第三季营收比去年同期的1.922亿美元增加33%，至2.251亿美元。若含一次提列项目，则为净亏损7610万美元，或每股37美分，去年同期净利5940万美元，或每股32美分。
Genzyme以13亿美元股票收购Novazyme Pharmaceuticals，CSFB分析师Meirav Chovav认为这是该公司保持成长，必须做的事，他建议Genzyme的投资评级为强力买进。Genzyme预定每年获利成长目标为25-30%。
Gilead Sciences Inc.(GILD)宣布，欧洲顾问小组推荐批准GILD治疗爱滋病毒药物Viread，这种新品种的药物能够治疗对其他药物有抗药性的病患。
在欧盟医药审议局推荐该申请案之前两周，美国FDA顾问小组也有类似的建议，认为Viread应该在美国公开销售。
欧盟预定2002年初考虑是否核发Viread的上市许可，原先Gilead预测FDA会在11月1日以前做出定案。
美国参议员呼吁增加抗生素赛普洛的供应量
美国参议员呼吁政府，增加抗生素赛普洛(Cipro)的供应量，目前唯一获准公开销售的炭疽热抗生素即为赛普洛。
纽约州民主党籍参议员Charles Schumer表示，在特殊情况下，美国法律允许政府向制造商采购赛普洛，而不是向原专利权持有者――德国拜耳药厂(BAYZY)。
Schumer在记者会表示，遇到当今的紧急状况，美国必须增加赛普洛的供应，并且将政府的成本大为减低50%。
Schumer和亚历桑纳州参议员John McCain推出一项法案，限制品牌药物的专利权数量，让模仿正版的学名版药物能以更快的速度上市。
德国拜耳药厂表示，美国佛州发现首件炭疽病例至今，已经传出多起病例，所以该药厂计划提高赛普洛的产量，以适应需求的激增。
拜耳握有赛普洛在美国的销售专利权，预计在2003年12月丧失独占权。美国政府现有的赛普洛，足以支应60天的需要，治疗200万名美国人，但据估计可能增加1000万人。
拜耳在记者会拒绝评论Schumer的建议，但是该公司计划未来3个月内将赛普洛药片产量增至2亿颗，以每天服用2颗的正常数量计算，足以治疗170万人，目前每三个月拜耳约制造6000万颗赛普洛。
拜耳主管表示，赛普洛售价维持在911事件之前的水准，每颗500毫克的药丸批发价平均为4.67美元，政府的大宗采购价为每颗1.89美元。
纽约州民主党籍参议员Charles Schumer说，他曾经和美国3家基因改良制药商接洽，包括Teva Pharmaceutical Industries (TEVA)、Barr Laboratories (BRL)和Ranbaxy Laboratories在内，只要政府批准，他们准备大量出货学名版药物。
Barr曾挑战拜耳的赛普洛专利权，但双方不愿意闹上法庭，拉长争夺专利权的时间，Barr和拜耳就在1997年达成协议，暂时搁置专利权挑战案。
依照双方的协议，Barr(BRL)每一季收取2500万美元的头期款和权利金，美国主管单位在调查两公司的协议是否违反公平竞争的原则，阻挠赛普洛学名版药物上市。
Barr发言人表示，他们此刻已经准备就绪，愿意也有能力制造赛普洛。一旦专利权到期，基因改良药物的药厂随即可以上市学名版的赛普洛。
FDA发言人指出，该局相信只要大家不囤积抗生素，赛普洛供应量就不虞匮乏。
在正常状况下，拜耳(BAYZY)每个月制造2000万颗赛普洛药罱蛎拦龆嗥鹛烤胰炔±章宓男枨蠹ぴ觯?-5天之内的需求，就达到1个月的水准。
讽刺的是，赛普洛制造商位于康乃迪克州的分处也差点成了受害者，收到藏有炭疽热粉末的信封，但是检测结果发现，为阴性反应。
拜耳(BAYZY)主管说，美国市场产量急增，但是该药厂不会限制欧洲的赛普洛抗生素供应量。
过去一个月内，拜耳的赛普洛出货量高达5000万颗左右，一般的疗程是患者服用60天，每天服用2颗。