攻破疟疾的防线
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2002年3月10日
据报道，一种新型的抗疟疾药物在动物的试验中表现了明显的作用。这种新的化合物抑制了寄生虫在侵入虫红细胞过程中保护膜的合成。这种新型药物的目标是生活于血红细胞中的疟原虫。每一个裂殖子——寄生虫生活史的一个阶段，可以制造出20个后代。这些后代从细胞中释放出后对血液继续进行侵蚀，从而感染更多的血红细胞。寄生虫最终可以侵占并破坏高达70%的所有血红细胞，导致严重的贫血、发烧、痉挛、昏迷甚至死亡。这种新药物命名为G25，干扰寄生虫利用胆碱的能力，这些胆碱来自血红细胞，是制造保护膜的主要成分。
法国生物化学家Vial及其同事将G25应用在感染了一种通常致死疟疾的老鼠和猴子身上。结果，很少剂量的G25就可以将这些动物迅速完全的治愈。纽约Albert Einstein医学院的分子寄生虫学家David Fidock说，这种化合物看起来非常有效，甚至对于具有多种药物抗性的寄生虫P.falciparum也是如此。另外这种化合物既便宜又可以很容易得到，这些都是将来研制药物的必要条件，将来可以应用于非洲亚撒哈拉地区，这里疟疾的发病率高达90%，以及东南亚地区，这两个地区都有抗多种药物疟原虫肆虐。唯一的缺点就是这种药物只能注射使用。不过Vial说，他的研究组有望在两年内研制出供临床研究的口服药片。, 百拇医药
法国生物化学家Vial及其同事将G25应用在感染了一种通常致死疟疾的老鼠和猴子身上。结果，很少剂量的G25就可以将这些动物迅速完全的治愈。纽约Albert Einstein医学院的分子寄生虫学家David Fidock说，这种化合物看起来非常有效，甚至对于具有多种药物抗性的寄生虫P.falciparum也是如此。另外这种化合物既便宜又可以很容易得到，这些都是将来研制药物的必要条件，将来可以应用于非洲亚撒哈拉地区，这里疟疾的发病率高达90%，以及东南亚地区，这两个地区都有抗多种药物疟原虫肆虐。唯一的缺点就是这种药物只能注射使用。不过Vial说，他的研究组有望在两年内研制出供临床研究的口服药片。, 百拇医药