Mcc治疗膀胱癌的Ⅱ期临床试验获得成功
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2002年7月26日
于5月25日在奥兰多召开的美国泌尿病学会(AUA)年会上，Bioniche生命科学公司报告了Urocidin(MCC)用于治疗难治性膀胱癌的Ⅱ期临床试验结果。
Ⅱ期临床试验选录了25例经BCG和/或化疗治疗失败的原位膀胱癌病人。在23例可评估的病人中，有36%的病人在一年后仍保持无病，12%病人达到部分应答，12个月的总应答率为47%。病人对MCC的耐受极好，没有明显的安全性问题。Bioniche公司目前正在准备于2002年第4季度开始进行MCC的关键性Ⅲ期临床试验。
Urocidin是一种从草分枝杆菌制备的含分枝杆菌细胞壁-DNA复合物的药物配方。MCC抑制癌细胞分裂、诱导细胞凋亡和刺激细胞因子合成。Bioniche公司指出，MCC的治疗活性不受癌细胞中多种药物抗性存在的影响。, 百拇医药
Ⅱ期临床试验选录了25例经BCG和/或化疗治疗失败的原位膀胱癌病人。在23例可评估的病人中，有36%的病人在一年后仍保持无病，12%病人达到部分应答，12个月的总应答率为47%。病人对MCC的耐受极好，没有明显的安全性问题。Bioniche公司目前正在准备于2002年第4季度开始进行MCC的关键性Ⅲ期临床试验。
Urocidin是一种从草分枝杆菌制备的含分枝杆菌细胞壁-DNA复合物的药物配方。MCC抑制癌细胞分裂、诱导细胞凋亡和刺激细胞因子合成。Bioniche公司指出，MCC的治疗活性不受癌细胞中多种药物抗性存在的影响。, 百拇医药