以色列Ester公司寻找神经病学的伙伴
以色列Ester神经科学公司正致力于开发治疗神经疾病的新药，并为其先导的反义药物EN101(Ⅰ)寻找一家合作伙伴，(Ⅰ)正处于Ⅰb期试验。Ester公司希望(Ⅰ)能作为治疗外周神经系统疾病如重症肌无力、斯耶格伦综合征及多发性硬化症等的药物。[m, http://www.100md.com
Ester公司的治疗策略是基于其神经应激反应概念，假定多种神经疾病都有普遍的机制。该公司的药物发现计划涉及上游，乙酰胆碱酯酶(AChE)调节的基因组水平控制。该公司还开发了一种高通量筛选方法以鉴定小分子候选药用于AChE预表达控制，这些药物有可能用于阿尔茨海默氏病(AD)、帕金森病及创伤后应激失调。公司相信它能解释目前药物对AD疗效有限的原因。该公司发现AChE抑制剂本身通过一种反馈环机制激发AChE上调，神经元补偿由AChE抑制剂，机制性损伤和人工合成AChE造成的理应激引起的水解能力降低。由于蛋白质的结构和形态发生活性(与催化活性无关)，AChE的特变体的积聚水平引起长期有害反应。据说，为避免反馈反应信号，该公司将在预表达水平而非蛋白质水平控制AChE。
Ester公司的治疗策略是基于其神经应激反应概念，假定多种神经疾病都有普遍的机制。该公司的药物发现计划涉及上游，乙酰胆碱酯酶(AChE)调节的基因组水平控制。该公司还开发了一种高通量筛选方法以鉴定小分子候选药用于AChE预表达控制，这些药物有可能用于阿尔茨海默氏病(AD)、帕金森病及创伤后应激失调。公司相信它能解释目前药物对AD疗效有限的原因。该公司发现AChE抑制剂本身通过一种反馈环机制激发AChE上调，神经元补偿由AChE抑制剂，机制性损伤和人工合成AChE造成的理应激引起的水解能力降低。由于蛋白质的结构和形态发生活性(与催化活性无关)，AChE的特变体的积聚水平引起长期有害反应。据说，为避免反馈反应信号，该公司将在预表达水平而非蛋白质水平控制AChE。