可逆转神经细胞发育的细胞
应用神经干细胞修复因损伤或神经变性疾病(如阿尔茨海默病和亨廷顿舞蹈病)所致的损害在原则上是可行的，但目前仍面临着许多技术处理方面的问题。其中的一个问题就是从一个成年的哺乳动物体中获取大量的干细胞。在近期的学术会议上，英国伦敦大学的Toru Kondo和Martin Raff宣称，少突神经胶质细胞的前体细胞(OPCs)有可能是中枢神经系统(CNS)干细胞的一个重要来源，这些细胞相对来说比较容易提取和纯化。Kondo对此解释说，在不同的生长因子中培养的OPCs可将这些细胞沿着其发育途径推回去，使之回复到与CNS干细胞非常类似的一种细胞类型。
Kondo和Raff此前的研究已证实，大鼠视神经OPCs并不总是分化为少突神经胶质细胞，它们也能产生2-型星形细胞，这是一种未知功能的细胞类型。该细胞分化过程能被产生于CNS区域的转录因子(CNS干细胞中比较丰富)所改变。Kondo报道说，尽管这些转录因子能阻止OPCs分化为少突神经胶质细胞，但它们不能阻止其前体细胞发育成2-型星形细胞。在探讨有可能发生这种情况的试验期间，Kondo诱导OPCs分化为2-型星形细胞并随后在有基底成纤维细胞生长因子的条件下培养出产品细胞。Kondo发现，出乎人们预料的是培养物可迅速成为与多态CNS干细胞非常类似的细胞。
随后进行的许多培养试验证实了这些新的细胞是否能产生神经元的根本问题。采用3种神经元特异的单克隆抗体染色的结果显示，表达这些标记物之一的细胞比率通过基底成纤维细胞生长因子(bFGF)培养5天后可增高9倍，且在30天时可翻一番。研究人员未能发现其他两种标记物的迹象。但当增殖长达两个月的bGFG细胞被血小板衍生的生长因子(PDGF)培养两天时，50%以上的培养细胞对3种神经元特异的标记物呈阳性。此外，研究人员还发现这些细胞可表达大量的谷氨酸脱羧酶，该酶与神经介质GABA的生成有关。Kondo认为，从OPCs中产生的干细胞样细胞具有产生神经元的能力，这似乎是无疑的。
英国伦敦国家医学研究所的Geaffrey Raisman评论说，这项非常有意义的研究表明，少突神经胶质细胞前体的发育生物钟(developmental clock)能被逆转。从科学上来说，尽管这项研究结果非常重要，但在治疗选择方面不要持过于乐观的态度。Kondo赞同这一观点，他认为OPCs有可能较易获得并易于扩增，但要阻止免疫排斥反应的发生并实现这项研究结果的潜能尚需耗费许多年时间。, http://www.100md.com
Kondo和Raff此前的研究已证实，大鼠视神经OPCs并不总是分化为少突神经胶质细胞，它们也能产生2-型星形细胞，这是一种未知功能的细胞类型。该细胞分化过程能被产生于CNS区域的转录因子(CNS干细胞中比较丰富)所改变。Kondo报道说，尽管这些转录因子能阻止OPCs分化为少突神经胶质细胞，但它们不能阻止其前体细胞发育成2-型星形细胞。在探讨有可能发生这种情况的试验期间，Kondo诱导OPCs分化为2-型星形细胞并随后在有基底成纤维细胞生长因子的条件下培养出产品细胞。Kondo发现，出乎人们预料的是培养物可迅速成为与多态CNS干细胞非常类似的细胞。
随后进行的许多培养试验证实了这些新的细胞是否能产生神经元的根本问题。采用3种神经元特异的单克隆抗体染色的结果显示，表达这些标记物之一的细胞比率通过基底成纤维细胞生长因子(bFGF)培养5天后可增高9倍，且在30天时可翻一番。研究人员未能发现其他两种标记物的迹象。但当增殖长达两个月的bGFG细胞被血小板衍生的生长因子(PDGF)培养两天时，50%以上的培养细胞对3种神经元特异的标记物呈阳性。此外，研究人员还发现这些细胞可表达大量的谷氨酸脱羧酶，该酶与神经介质GABA的生成有关。Kondo认为，从OPCs中产生的干细胞样细胞具有产生神经元的能力，这似乎是无疑的。
英国伦敦国家医学研究所的Geaffrey Raisman评论说，这项非常有意义的研究表明，少突神经胶质细胞前体的发育生物钟(developmental clock)能被逆转。从科学上来说，尽管这项研究结果非常重要，但在治疗选择方面不要持过于乐观的态度。Kondo赞同这一观点，他认为OPCs有可能较易获得并易于扩增，但要阻止免疫排斥反应的发生并实现这项研究结果的潜能尚需耗费许多年时间。, http://www.100md.com