Ranbaxy公司的抗艾滋病药物通过WHO审批
由于所生产的四种HIV/AIDS产品通过了世界卫生组织(WHO)的审批，Ranbaxy公司进入了WHO生产商目录。该目录包括了GlaxoSmithKline，、Bristol-Myers Squibb和Cipla公司，这些公司的HIV/AIDS产品质量均达到了联合国采购的推荐标准。)9[+3g', 百拇医药
通过审批的四种药品规格为：300毫克片剂的齐多夫定(zidovudine)、200毫克片剂的奈韦拉平(nevirapine)、150毫克片剂拉米夫定(lamivudine)、和150毫克片剂的拉米夫定加300毫克片剂齐多夫定。这四种药品将在该公司设在Madhya Pradesh的Dewas生产厂制造。该生产厂已经通过了包括美国FDA和英国MCA的检查。)9[+3g', 百拇医药
Ranbaxy公司称：通过WHO审批后，该公司可供应足够的药物用以制订多项高活性抗逆转录病毒一线治疗方案。该公司已向Medecins Sans Frontieres提供了三联艾滋病治疗药物，每年每个患者的费用约为295美元。该公司还称，某些非洲政府对于其抗逆转录病毒药物表示了购买意向。)9[+3g', 百拇医药
此外，Ranbaxy已在印度申请临床试验，对广谱恶唑烷酮RBx7644(ranbezolid)静脉给药进行评估。该公司称：有了此产品，临床医生就可以在治疗初期采用静脉给药，一旦患者的病情稳定，就可转为口服用药，以便于尽早出院。该公司早已申请ranleyolid口服制剂的临床试验。)9[+3g', 百拇医药
Ranbaxy公司用于治疗良性前列腺增生的药物RBx2258在印度进入了Ⅱ期研究阶段，并于最近转让给了Schwarz Pharma公司。用于治疗支气管哮喘的药物RBx7796正在等待进行Ⅰ期试验的批准。
通过审批的四种药品规格为：300毫克片剂的齐多夫定(zidovudine)、200毫克片剂的奈韦拉平(nevirapine)、150毫克片剂拉米夫定(lamivudine)、和150毫克片剂的拉米夫定加300毫克片剂齐多夫定。这四种药品将在该公司设在Madhya Pradesh的Dewas生产厂制造。该生产厂已经通过了包括美国FDA和英国MCA的检查。)9[+3g', 百拇医药
Ranbaxy公司称：通过WHO审批后，该公司可供应足够的药物用以制订多项高活性抗逆转录病毒一线治疗方案。该公司已向Medecins Sans Frontieres提供了三联艾滋病治疗药物，每年每个患者的费用约为295美元。该公司还称，某些非洲政府对于其抗逆转录病毒药物表示了购买意向。)9[+3g', 百拇医药
此外，Ranbaxy已在印度申请临床试验，对广谱恶唑烷酮RBx7644(ranbezolid)静脉给药进行评估。该公司称：有了此产品，临床医生就可以在治疗初期采用静脉给药，一旦患者的病情稳定，就可转为口服用药，以便于尽早出院。该公司早已申请ranleyolid口服制剂的临床试验。)9[+3g', 百拇医药
Ranbaxy公司用于治疗良性前列腺增生的药物RBx2258在印度进入了Ⅱ期研究阶段，并于最近转让给了Schwarz Pharma公司。用于治疗支气管哮喘的药物RBx7796正在等待进行Ⅰ期试验的批准。