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编号:10436133
国家药品监管局副局长邵明立在江苏省调研GMP认证实施情况
http://www.100md.com 2002年12月23日 中国医药网
     2002年12月12~13日,国家药品监管局邵明立副局长一行到苏州对江苏省药品生产企业实施GMP情况进行调研,省药品监管局局长毛季琳等领导向邵明立副局长汇报了江苏省药品生产企业实施GMP认证情况并陪同调研。/, http://www.100md.com

    在国家药品监管局和省委、省政府领导的重视和支持下,江苏省把加快药品生产企业实施GMP工作摆在重要战略位置,通过抓好总体部署,大力进行法制宣传,加强立项审批、项目咨询及认证初审等各个环节配套衔接工作,实施GMP工作一直走在全国前列。据统计,今年1~10月份,全省药品生产企业已累计投入GMP改造资金26亿元,新建或改建生产车间260多个。截止10月底,全省共有124家企业的363个剂型实施GMP改造,其中已获GMP证书158张,涉及剂型307个。目前,江苏省取得GMP证书的企业已占企业总数的35%,通过的剂型数占现有剂型总数的25%。其中,苏州市现有61家的药品生产企业已有29家(69个剂型)通过GMP认证,通过率达到47.5 %。/, http://www.100md.com

    调研期间,邵明立副局长一行还在苏州市召开了全省部分地区药品生产企业实施GMP座谈会。座谈会上,邵明立副局长对全省GMP实施工作给予了充分肯定,并要求江苏省进一步提高对实施GMP工作的认识,将推行GMP认证与贯彻落实《药品管理法》、《药品管理法实施条例》紧密地结合起来,加快医药产业与国际接轨,促进地方医药经济快速健康发展。对企业在实施GMP认证过程中出现的问题要认真分析,积极帮助解决。调研期间,邵明立副局长还会见了苏州市杨卫泽市长,并深入制药企业对实施GMP情况和实施过程中遇到的问题进行调查走访。