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中药出口面临美国新标准挑战
http://www.100md.com 2003年1月6日 中国医药网
     由于中药产品麻黄的美国风波,日前美国FDA决定重新制定分析方法和质量标准。继麻黄后,美国将很快对人参银杏、灌叶连翘马兜铃酸等20余种中草药重新制定质量标准和分析方法,如果没有达到这些严密的标准,将无法对美国和欧美国家出口销售。s;^u-, 百拇医药

    据了解,麻黄事件源于2002年9月,美国伊利诺州一名16岁的足球运动员被怀疑服用一种添加麻黄的减肥补充剂“黄夹克”,引发心脏病中风高血压而致命,立即在美国再度引发呼吁反对使用麻黄的浪潮。据此,美国FDA决定对样本进行数据精密检测,检测将在12月底完成。此后,FDA将依据检测数据制定针对麻黄类产品的新分析方法和质量标准,并在全球启动使用。这也就意味着,在分析方法和标准重新修订后,麻黄类产销市场格局也将直接发生改变,很多中药将面临同样命运。s;^u-, 百拇医药

    有关专家认为,这起事件只是典型的药物滥用,而背后是针对中药贸易的利益斗争。任何一种药物都具有毒性,比如中药中的蟾酥、西药中的化疗药物,毒性比此类药物还大,而人参虽是补药,误用也能引起“人参滥用综合征”,药物关键是要正确使用。 据透露,虽然麻黄原料在美国的销售额每年只有几亿美元,但众多爱美女性、专业运动员每天仍在继续服用用于减肥,去年服用麻黄减肥补充药物的人数多达900万,一年的利税高达11亿美元。因此,非麻黄的减肥补充物制造商深感不安,因此经常组织支持者在国会四处游说,强烈建议“应当更严厉管制麻黄减肥补充物”,与麻黄减肥补充物制造商形成两大对立利益阵营。