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FDA新闻
http://www.100md.com 2003年2月13日 《中国医学论坛报》2003年第6期
     FDA推荐使用卡维地洛治疗心功受损的心梗患者;, http://www.100md.com

    近日,葛兰素史克宣布,美国FDA心血管与肾脏药物咨询委员会一致支持使用β受体阻滞剂卡维地洛(Coreg),治疗发生过一次心梗并伴有左室功能障碍的患者。试验研究显示,使用Coreg早期治疗伴左室功能障碍的心梗患者,可使死亡率降低23%。Coreg是唯一获批准的温和治疗心梗的β受体阻滞剂,而且该药也显示能治疗原发性高血压;, http://www.100md.com

    FDA同意使用Arakast α-1蛋白水解酶抑制剂治疗遗传肺气肿;, http://www.100md.com

    近日,美国Akpha治疗公司与Baxter医疗保健公司已经获得FDA批准,使用Arakast α-1蛋白水解酶抑制剂强化治疗遗传性肺气肿。FDA批准该药上市治疗先天缺乏α-1蛋白水解酶抑制因子并有明显临床肺气肿症状的患者。但公司警告患者,该种强化治疗不能治愈,也不能扭转已有的肺损伤,而且对继发性肺气肿无效。但该疗法能保护肺组织免遭进一步破坏。;, http://www.100md.com

    B-Raik 3.5F施用导管补充产品获FDA上市前批准 Novoste公司近日宣布,FDA已经于上市前批准(PMA)了B-Raik 3.5F施用导管的补充产品,而且该产品将立即开始投入市场。该产品改变了其生产过程及规格,从而使导管头更坚固,并且在市场上成为一种极具竞争性的血管近距离放射治疗设备。这种经过改善的产品能最大程度地减小内科医师对患者的损伤。目前,诺华公司已经开始承担重点关于对该产品的特殊处理及如何操作的医师培训。Novoste公司还宣布介绍了B-Cath 5F 60mm XL导管。这种附加产品较5F型长了60 mm,是为了满足消费者对更长导管的需求,医师可将这种长导管用于较长范围损害的放射疗治中。;, http://www.100md.com

    FDA批准愈创甘油醚加强型片剂;, http://www.100md.com

    亚当斯实验室公司,专门生产呼吸护理用药,近日宣布,1200;, http://www.100md.com

    mg新的加强剂型的愈创甘油醚片(Mucinex™),一种无需处方每日只口服一次的长效产品已获FDA批准。成人的最大治疗剂量为每日口服1片1200 mg的愈创甘油醚片,或每12个小时服用2片600 mg。该药能化痰及减少支气管分泌物,以去除支气管中的粘痰,并引起更多的咳嗽来促进分泌物从气道中排出。(小夏)