基因疗法又有了新发展
http://www.100md.com
2003年2月19日
据美国生物科技网BIO.COM(2003/01/02)报道，美国加州大学洛杉矶分校(UCLA)与加州理工学院(California Institute of Technology)的科学家合作发展出一套新的基因疗法(gene therapy)，目的是防止艾滋病毒(AIDS virus)进入人类细胞。这项技术同时也提供了治疗艾滋病患的新概念，还可以应用在任何一种与基因缺陷有关的疾病上，包括癌症。
研究小组创造了小型干扰RNA(small interfering RNA)，这种人工设计与合成的RNA之作用是作为催化剂，以降低特定基因的表现程度，并且减缓疾病的发展。
加州大学洛杉矶分校的艾滋病研究所所长Irvin S.Y. Chen博士表示，“siRNA是很有用的工具，不过科学家正在烦恼如何将它以稳定的型态插入免疫系统，你不能光是把它洒在细胞中。我们的首要研究目标就是利用艾滋病毒本身，来创造一个传递系统，以将siRNA送入细胞中。”(摘译 刘晓荻), http://www.100md.com
研究小组创造了小型干扰RNA(small interfering RNA)，这种人工设计与合成的RNA之作用是作为催化剂，以降低特定基因的表现程度，并且减缓疾病的发展。
加州大学洛杉矶分校的艾滋病研究所所长Irvin S.Y. Chen博士表示，“siRNA是很有用的工具，不过科学家正在烦恼如何将它以稳定的型态插入免疫系统，你不能光是把它洒在细胞中。我们的首要研究目标就是利用艾滋病毒本身，来创造一个传递系统，以将siRNA送入细胞中。”(摘译 刘晓荻), http://www.100md.com