抗移植排斥找到新的突破口 我国专家设计出反义肽核苷酸新序列
本报讯 近日，华中科技大学、武汉大学、安徽医科大学龚非力、谭锦泉教授等，在国家973项目和国家自然科学基金项目的资助下，发现实验小鼠体内的趋化因子受体CXCR3，在机体排斥反应中有着重要的作用。这些受体可以驱使体内的T淋巴细胞“游走”到移植的器官中，从而使实验动物产生排斥反应，导致移植失败。
据此，研究人员设计、合成了一种新的反义肽核苷酸序列，并使用到实验小鼠身上。结果发现，这种肽核苷酸能明显阻断CXCR3的反应，阻止T细胞的“游走”。实验结果表明，没有使用药物的实验小鼠在皮肤移植后第7天出现排斥反应；使用了低浓度CXCR3反义肽核苷酸后，在第8天出现排斥反应；使用了高浓度CXCR3反义肽核苷酸后，到第19天才出现排斥反应。使用目前临床常用的环孢素A， 一般是在第20天出现排斥反应。由此证明，这种新序列反义肽核苷酸可以选择性抑制CXCR3。但其在临床抗排斥治疗中的作用有待进一步研究。, http://www.100md.com(冯立中)
据此，研究人员设计、合成了一种新的反义肽核苷酸序列，并使用到实验小鼠身上。结果发现，这种肽核苷酸能明显阻断CXCR3的反应，阻止T细胞的“游走”。实验结果表明，没有使用药物的实验小鼠在皮肤移植后第7天出现排斥反应；使用了低浓度CXCR3反义肽核苷酸后，在第8天出现排斥反应；使用了高浓度CXCR3反义肽核苷酸后，到第19天才出现排斥反应。使用目前临床常用的环孢素A， 一般是在第20天出现排斥反应。由此证明，这种新序列反义肽核苷酸可以选择性抑制CXCR3。但其在临床抗排斥治疗中的作用有待进一步研究。, http://www.100md.com(冯立中)