帕罗西汀的临床新用途
原发性失眠Nowell等报道对14例原发性失眠症病人进行治疗。方法：
均应用帕罗西汀5～30毫克·天-1治疗6周，经匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分及睡眠多导图检查评定疗效。结果：14例病人，11例好转，其中7例痊愈，入睡时间缩短，睡眠时间延长，自我评价睡眠质量及日间功能均有明显改善，显示帕罗西汀可有效治疗失眠症。抑郁症病人应用帕罗西汀治疗，睡眠质量改善并且日间功能明显改善，病人易于接受。
本研究不足之处在于没有对照组且例数较少。
慢性头痛Foster等报道对48例患慢性头痛病人应用帕罗西汀10～50毫克·天-1治疗3～9个月，92%病人每月发作头痛次数减少≥50%。
Langemark等报道双盲对照研究帕罗西汀20～30毫克·天-1与舒必利200～400毫克·天-1治疗50例无抑郁的慢性紧张性头痛病人，8周后头痛明显减轻，但舒必利较帕罗西汀效果明显。
强迫症(OCD)临床研究展示，帕罗西汀治疗OCD与氯丙咪嗪疗效相当比安慰剂有效。Zohar等报道对399名OCD病人随机双盲研究显示，帕罗西汀组、氯丙咪嗪组和安慰剂组分别为55.1%、55.3%和35.4%病人Yale-Brown强迫量表(YBOCS)减分率≥50%，表明帕罗西汀10～60毫克·天-1与氯丙咪嗪25～250毫克·天-1疗效相似，均明显优于安慰剂，但氯丙咪嗪组不良反应较多，尤其是抗胆碱能不良反应。Goder等报道对348名OCD病人，分别应用安慰剂或帕罗西汀20，40，60毫克·天-1治疗12周，各组YBOCS平均减分数分别是3.4、4.2，6.4和7.3。帕罗西汀40～60毫克·天-1疗效明显优于安慰剂(P<0.05)，60毫克·天-1明显优于20毫克·天-1(P<0.05)。有资料显示，帕罗西汀可持续治疗及防止复发超过1年。
惊恐发作短期治疗Bakker等报道对131例研究显示，帕罗西汀20～60毫克·天-1和氯丙咪嗪50～150毫克·天-1疗效相似，均明显优于安慰剂，在帕罗西汀组有66%病人不再有惊恐发作且发挥作用较早。在一个10，20，40毫克·天-1不同剂量研究中，尽管病人对低剂量也有反应，但40毫克组比安慰剂组更有效，在最后2周，帕罗西汀40毫克组有86%，安慰剂组50%病人完全停止发作，有非常显著差别(P<0.01)。
长期治疗帕罗西汀长期治疗惊恐发作，可明显减少发作次数且可防止复发6～9个月。Lecrubier等报道对完成12周治疗的176例惊恐发作病人进行36周的持续治疗观察，在24周末，帕罗西汀组、氯丙咪嗪组、安慰剂组分别减分15.3，12.1，10.2。治愈例数分别为77.8%，77.6%，65.1%，三者间无显著差别；36周末，3组治愈率分别为84.6%，83.9%和59.1%，结果显示：帕罗西汀与氯丙咪嗪疗效相似，均优于安慰剂。
所有治疗组，治愈例数均逐渐增加。
其他另有报道帕罗西汀可有效治疗顽固性血管迷走性晕厥、酒精依赖、创伤后应激障碍等，均获得了很好的临床疗效。
(下), 百拇医药(赵和云)
均应用帕罗西汀5～30毫克·天-1治疗6周，经匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分及睡眠多导图检查评定疗效。结果：14例病人，11例好转，其中7例痊愈，入睡时间缩短，睡眠时间延长，自我评价睡眠质量及日间功能均有明显改善，显示帕罗西汀可有效治疗失眠症。抑郁症病人应用帕罗西汀治疗，睡眠质量改善并且日间功能明显改善，病人易于接受。
本研究不足之处在于没有对照组且例数较少。
慢性头痛Foster等报道对48例患慢性头痛病人应用帕罗西汀10～50毫克·天-1治疗3～9个月，92%病人每月发作头痛次数减少≥50%。
Langemark等报道双盲对照研究帕罗西汀20～30毫克·天-1与舒必利200～400毫克·天-1治疗50例无抑郁的慢性紧张性头痛病人，8周后头痛明显减轻，但舒必利较帕罗西汀效果明显。
强迫症(OCD)临床研究展示，帕罗西汀治疗OCD与氯丙咪嗪疗效相当比安慰剂有效。Zohar等报道对399名OCD病人随机双盲研究显示，帕罗西汀组、氯丙咪嗪组和安慰剂组分别为55.1%、55.3%和35.4%病人Yale-Brown强迫量表(YBOCS)减分率≥50%，表明帕罗西汀10～60毫克·天-1与氯丙咪嗪25～250毫克·天-1疗效相似，均明显优于安慰剂，但氯丙咪嗪组不良反应较多，尤其是抗胆碱能不良反应。Goder等报道对348名OCD病人，分别应用安慰剂或帕罗西汀20，40，60毫克·天-1治疗12周，各组YBOCS平均减分数分别是3.4、4.2，6.4和7.3。帕罗西汀40～60毫克·天-1疗效明显优于安慰剂(P<0.05)，60毫克·天-1明显优于20毫克·天-1(P<0.05)。有资料显示，帕罗西汀可持续治疗及防止复发超过1年。
惊恐发作短期治疗Bakker等报道对131例研究显示，帕罗西汀20～60毫克·天-1和氯丙咪嗪50～150毫克·天-1疗效相似，均明显优于安慰剂，在帕罗西汀组有66%病人不再有惊恐发作且发挥作用较早。在一个10，20，40毫克·天-1不同剂量研究中，尽管病人对低剂量也有反应，但40毫克组比安慰剂组更有效，在最后2周，帕罗西汀40毫克组有86%，安慰剂组50%病人完全停止发作，有非常显著差别(P<0.01)。
长期治疗帕罗西汀长期治疗惊恐发作，可明显减少发作次数且可防止复发6～9个月。Lecrubier等报道对完成12周治疗的176例惊恐发作病人进行36周的持续治疗观察，在24周末，帕罗西汀组、氯丙咪嗪组、安慰剂组分别减分15.3，12.1，10.2。治愈例数分别为77.8%，77.6%，65.1%，三者间无显著差别；36周末，3组治愈率分别为84.6%，83.9%和59.1%，结果显示：帕罗西汀与氯丙咪嗪疗效相似，均优于安慰剂。
所有治疗组，治愈例数均逐渐增加。
其他另有报道帕罗西汀可有效治疗顽固性血管迷走性晕厥、酒精依赖、创伤后应激障碍等，均获得了很好的临床疗效。
(下), 百拇医药(赵和云)