转化生长因子β1在下颌骨牵引成骨过程中的作用
颌骨牵引成骨(DO)有治疗周期长等缺点。如何利用外源性生长因子促进成骨速度，缩短治疗周期，成为目前许多学者关注的问题。北京大学口腔医学院口腔颌面外科的研究者以恒河猴为实验动物，进行下颌骨DO术，观察牵引完成后不同时期TGF-β1的表达水平，探讨提高牵引成骨质量与成骨速度的新方法。
方法：恒河猴16只，10只行单侧下颌骨牵引，6只行双侧下颌骨牵引，采用下颌角部骨截开术，5天间歇期后以每天0.5毫米×2次的速度牵引，共15天。分别于牵引完成时、牵引后2、4、6、12周时处死一组动物。将牵引区骨块制作脱钙石蜡切片，进行HE染色及TGF-β1免疫组化染色。结果：牵引完成后早期阶段，TGF-β1阳性着色颗粒广泛分布于牵引区的纤维血管基质、成骨细胞及成软骨细胞中，尤其是在截骨断端的血肿区，TGF-β1的阳性着色最强。在稳定期，牵引区TGF-β1的阳性着色逐渐减弱，主要见于胶原纤维矿化、成骨细胞形成类骨质的区域，且主要位于血小板、血管内皮细胞及成骨细胞胞浆中。牵引完成后12周，除骨髓腔中纤维血管基质可见少量TGF-β1的阳性着色颗粒外，在骨膜、骨基质及骨细胞内已见不到明显的TGF-β1的阳性着色。
结论：TGF-β1活跃参与了牵引区新骨的形成过程，它在刺激和诱导骨前体细胞及原始间充质细胞增殖分化，促进牵引区成骨细胞及血管内皮细胞增生方面可能发挥了重要作用。
摘自《北京大学学报》(医学版)2003年第35卷第1期, 百拇医药
方法：恒河猴16只，10只行单侧下颌骨牵引，6只行双侧下颌骨牵引，采用下颌角部骨截开术，5天间歇期后以每天0.5毫米×2次的速度牵引，共15天。分别于牵引完成时、牵引后2、4、6、12周时处死一组动物。将牵引区骨块制作脱钙石蜡切片，进行HE染色及TGF-β1免疫组化染色。结果：牵引完成后早期阶段，TGF-β1阳性着色颗粒广泛分布于牵引区的纤维血管基质、成骨细胞及成软骨细胞中，尤其是在截骨断端的血肿区，TGF-β1的阳性着色最强。在稳定期，牵引区TGF-β1的阳性着色逐渐减弱，主要见于胶原纤维矿化、成骨细胞形成类骨质的区域，且主要位于血小板、血管内皮细胞及成骨细胞胞浆中。牵引完成后12周，除骨髓腔中纤维血管基质可见少量TGF-β1的阳性着色颗粒外，在骨膜、骨基质及骨细胞内已见不到明显的TGF-β1的阳性着色。
结论：TGF-β1活跃参与了牵引区新骨的形成过程，它在刺激和诱导骨前体细胞及原始间充质细胞增殖分化，促进牵引区成骨细胞及血管内皮细胞增生方面可能发挥了重要作用。
摘自《北京大学学报》(医学版)2003年第35卷第1期, 百拇医药