遗传性铁粒幼细胞贫血
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【概述】
本症较罕见，以伴性遗传相对为多。患者多为男性。既可在婴儿期也可成年后发病。红细胞内游离粪卟啉与原卟啉均减少者，维生素B6治疗后可恢复正常。而另一些患者粪卟啉显著增加而游离原卟啉减少，用维生素B6治疗无反应。女性为基因携带者，一般无贫血，但红细胞形态可不正常。常染色体遗传极罕见，男女均可患病。
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