家族性良性血尿

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    家族性良性血尿(familial benign hematuria)又称薄基底膜病。为常染色体显性或隐性遗传，呈良性经过。主要表现为持续性镜下血尿和反复发作肉眼血尿，临床上与Alport综合征肾脏表现颇相似。一般不发展为肾功能衰竭。电镜下主要表现为肾小球基底膜变薄、变细、变稀无分层等现象。有认为是Alport综合征的一种表现。预后良好，毋需治疗。

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