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【概述】
本病为一种家族性遗传性疾患,脊髓后半及小脑退变病。
【治疗措施】
无特殊治疗方法。为校正足畸形可行腱转移,延长术,关节融合术。
【病理改变】
肉眼可见脊髓比正常细,小脑轻度萎缩。脊髓组织学改变特点是脊髓后索、皮质脊髓侧束、脊髓小脑束的退行变。以脊髓后索病变明显 ......
本病为一种家族性遗传性疾患,脊髓后半及小脑退变病。
【治疗措施】
无特殊治疗方法。为校正足畸形可行腱转移,延长术,关节融合术。
【病理改变】
肉眼可见脊髓比正常细,小脑轻度萎缩。脊髓组织学改变特点是脊髓后索、皮质脊髓侧束、脊髓小脑束的退行变。以脊髓后索病变明显 ......