利福霉素钠
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(利福霉素SV)
系从地中海链霉菌(Streptomrces mediterranei)产生的利福霉素B经转化而得的一种半合成利福霉素类抗生素(化学结构见利福平项下)。
【性状】砖红色粉末，几无臭。溶解于水，易溶于无水乙醇或甲醇中，溶于氯仿，几不溶于乙醚。5%水溶液的pH为6.5～7.5。本品遇光易分解变色。
【药理及应用】对金黄色葡萄球菌(包括耐青霉素和耐新青霉素株)、结核杆菌有较强的抗菌作用。对常见革兰阴性菌的作用弱。口服吸收差。注射后体内分布以肝脏和胆汁内为最高，在肾、肺、心、脾中也可达治疗浓度。与他类抗生素或抗结核药之间未发现交叉耐药性。用于不能口服用药的结核患者和耐药金葡菌引起的胆道、呼吸道、泌尿道等部位感染。
【用法】
(1)肌注：成人1次250mg，每8～12小时1次。
(2)静注(缓慢推注)：1次500mg，1日2～3次。小儿1日量10～30mg/kg。此外亦可稀释至一定浓度局部应用或雾化吸入。重症患者宜先静脉滴注，待病情好转后改肌注。用于治疗肾盂肾炎时，每日剂量在750mg以上。对于严重感染，开始剂量可酌增到1000mg/d。
【注意】
(1)本品的副作用参见利福平。
(2)肌注可引起局部疼痛，有时可引起硬结、肿块。
(3)静注后可出现巩膜或皮肤黄染。
(4)本品偶引起耳鸣、听力下降。
【制剂】注射用利福霉素钠：每瓶250mg。注射液：每支0.25g(5ml)，供静滴用；0.125g(2ml)，供肌注用。
【贮法】遮光，保存于阴暗干燥处。, 百拇医药
系从地中海链霉菌(Streptomrces mediterranei)产生的利福霉素B经转化而得的一种半合成利福霉素类抗生素(化学结构见利福平项下)。
【性状】砖红色粉末，几无臭。溶解于水，易溶于无水乙醇或甲醇中，溶于氯仿，几不溶于乙醚。5%水溶液的pH为6.5～7.5。本品遇光易分解变色。
【药理及应用】对金黄色葡萄球菌(包括耐青霉素和耐新青霉素株)、结核杆菌有较强的抗菌作用。对常见革兰阴性菌的作用弱。口服吸收差。注射后体内分布以肝脏和胆汁内为最高，在肾、肺、心、脾中也可达治疗浓度。与他类抗生素或抗结核药之间未发现交叉耐药性。用于不能口服用药的结核患者和耐药金葡菌引起的胆道、呼吸道、泌尿道等部位感染。
【用法】
(1)肌注：成人1次250mg，每8～12小时1次。
(2)静注(缓慢推注)：1次500mg，1日2～3次。小儿1日量10～30mg/kg。此外亦可稀释至一定浓度局部应用或雾化吸入。重症患者宜先静脉滴注，待病情好转后改肌注。用于治疗肾盂肾炎时，每日剂量在750mg以上。对于严重感染，开始剂量可酌增到1000mg/d。
【注意】
(1)本品的副作用参见利福平。
(2)肌注可引起局部疼痛，有时可引起硬结、肿块。
(3)静注后可出现巩膜或皮肤黄染。
(4)本品偶引起耳鸣、听力下降。
【制剂】注射用利福霉素钠：每瓶250mg。注射液：每支0.25g(5ml)，供静滴用；0.125g(2ml)，供肌注用。
【贮法】遮光，保存于阴暗干燥处。, 百拇医药