七氟烷
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(七氟醚，七氟异丙甲醚，SEVOFRANE，TRAVENOL)
【性状】挥发性液体，沸点58.5℃。蒸气压(25℃)为26.7kPa。对热、强酸稳定，不燃烧、不爆炸。
【药理及应用】为含氟的吸入麻醉药。其最小肺泡内浓度(MAC)，在氧及氧化亚氮的混合气体中为0.66%；在纯氧中为1.7%；与恩氟烷者相似，为氟烷者的1/2。其半数致死浓度(LC50)/MAC比恩氟烷者大。诱导时间比恩氟烷、氟烷者为短，苏醒时间三者无大差异。麻醉期间的镇痛、肌松效应与恩氟烷和氟烷者相同。本品的呼吸抑制作用较氟烷者小；对心血管系统的影响比异氟烷者小；对脑血流量、颅内压的影响与异氟烷者相似。本品不引起过敏反应，对眼粘膜刺激轻微。
以2%～4%浓度进行诱导麻醉、以3%维持时，吸入后10～15分钟血药浓度达稳态，约360μmol/L；停药5分钟后则约为90μmol/L；停药60分钟后为约15μmol/L。血浆消除t1/2呈三相；2.7分钟、9.04分钟、30.7分钟。血/气分配系数为0.63(恩氟烷者为1.9，氟烷者为3.2)。本品主要经呼气排泄，停止吸入1小时后约40%以原形经呼气排出。它在体内可被代谢为无机氟由尿排出，按尿中氟量计，其代谢率为2.89%，比恩氟烷者(0.96%)高，比氟烷(15.7%)低。
临床上，七氟烷作为全身麻醉药应用。
【用法】麻醉诱导时，以50%～70%氧化亚氮与本品2.5%～4%吸入。使用睡眠量的静脉麻醉时，本品的诱导量通常为0.5%～5%。麻醉维持，应以最低有效浓度维持外科麻醉状态，常为4%以下。
【注意】
(1)本品的主要副作用为血压下降、心律失常、恶心及呕吐，发生率约13%。
(2)本品可产生重症恶性高热，可能与其损伤体温调节中枢有关。如出现时必须立即停药，采用肌注肌松药、全身冷却及吸氧等措施。
(3)对卤化麻醉药过敏者禁用本品。
(4)肝胆疾患及肾功能低下者慎用。
(5)本品可引起子宫肌松弛，产科麻醉时慎用。
(6)本品可增强肌松药的作用，合用时宜减少后者的用量。
【规格】120ml；250ml。, http://www.100md.com
【性状】挥发性液体，沸点58.5℃。蒸气压(25℃)为26.7kPa。对热、强酸稳定，不燃烧、不爆炸。
【药理及应用】为含氟的吸入麻醉药。其最小肺泡内浓度(MAC)，在氧及氧化亚氮的混合气体中为0.66%；在纯氧中为1.7%；与恩氟烷者相似，为氟烷者的1/2。其半数致死浓度(LC50)/MAC比恩氟烷者大。诱导时间比恩氟烷、氟烷者为短，苏醒时间三者无大差异。麻醉期间的镇痛、肌松效应与恩氟烷和氟烷者相同。本品的呼吸抑制作用较氟烷者小；对心血管系统的影响比异氟烷者小；对脑血流量、颅内压的影响与异氟烷者相似。本品不引起过敏反应，对眼粘膜刺激轻微。
以2%～4%浓度进行诱导麻醉、以3%维持时，吸入后10～15分钟血药浓度达稳态，约360μmol/L；停药5分钟后则约为90μmol/L；停药60分钟后为约15μmol/L。血浆消除t1/2呈三相；2.7分钟、9.04分钟、30.7分钟。血/气分配系数为0.63(恩氟烷者为1.9，氟烷者为3.2)。本品主要经呼气排泄，停止吸入1小时后约40%以原形经呼气排出。它在体内可被代谢为无机氟由尿排出，按尿中氟量计，其代谢率为2.89%，比恩氟烷者(0.96%)高，比氟烷(15.7%)低。
临床上，七氟烷作为全身麻醉药应用。
【用法】麻醉诱导时，以50%～70%氧化亚氮与本品2.5%～4%吸入。使用睡眠量的静脉麻醉时，本品的诱导量通常为0.5%～5%。麻醉维持，应以最低有效浓度维持外科麻醉状态，常为4%以下。
【注意】
(1)本品的主要副作用为血压下降、心律失常、恶心及呕吐，发生率约13%。
(2)本品可产生重症恶性高热，可能与其损伤体温调节中枢有关。如出现时必须立即停药，采用肌注肌松药、全身冷却及吸氧等措施。
(3)对卤化麻醉药过敏者禁用本品。
(4)肝胆疾患及肾功能低下者慎用。
(5)本品可引起子宫肌松弛，产科麻醉时慎用。
(6)本品可增强肌松药的作用，合用时宜减少后者的用量。
【规格】120ml；250ml。, http://www.100md.com