国家药监局、卫生部联合规范医疗器械采购渠道
国家药监局、卫生部3月31日联合发出通知,要求各地药监、卫生部门继续加强对医疗机构医疗器械的监督管理，规范医疗机构采购和使用医疗器械行为，对违法者予以严惩。通知要求各地建立并严格执行医疗器械采购、验收制度和一次性使用医疗器械用后处理制度，杜绝假冒伪劣医疗器械进入临床使用。严禁重复使用一次性使用医疗器械，防止使用后的一次性使用医疗器械流向社会。各级各类医疗机构对骨科内固定器材、心脏起搏器、血管内导管、支架等植入性或介入性的医疗器械，必须建立详细的使用记录，使产品具有可追溯性。
对购进无证医疗器械的、从非法渠道购进医疗器械的、重复使用一次性使用医疗器械的医疗机构，卫生行政部门要予以严肃处理。, http://www.100md.com
对购进无证医疗器械的、从非法渠道购进医疗器械的、重复使用一次性使用医疗器械的医疗机构，卫生行政部门要予以严肃处理。, http://www.100md.com