新的肾移植术后用药常规获得FDA批准
美国国家食品与药品管理局(FDA)于上周五宣布，一种新的用药常规将能够使接受肾移植的患者在术后减少免疫抑制剂的用量，从而避免了术后用药对患者肾脏的损伤，这种用药规范已经获得了FDA批准。肾移植患者需要常规接受药物联合治疗预防器官排斥反应，药物之一就是环孢霉素，它能够预防避免移植后的器官排斥反应，使得移植肾脏保持正常功能。
FDA现在批准，接受器官移植的患者能够在术后两到四个月停止使用环孢霉素，代替大剂量使用Rapamune，减少对肾脏的毒性作用。FDA在一份事先准备好的声明中说，在美国新近接受肾移植的患者中，有近一半的人能够从这种治疗中受益。最新的调查数据显示，2000年在美国共进行了14427例肾移植手术。FDA 警告说，那些已经服用环孢霉素超过三个月时间的肾移植患者在停止使用药物治疗之前需要向有关医生进行咨询。研究人员正在研究在发生器官排斥的高危人群中中断使用环孢霉素可能产生的影响。, 百拇医药
FDA现在批准，接受器官移植的患者能够在术后两到四个月停止使用环孢霉素，代替大剂量使用Rapamune，减少对肾脏的毒性作用。FDA在一份事先准备好的声明中说，在美国新近接受肾移植的患者中，有近一半的人能够从这种治疗中受益。最新的调查数据显示，2000年在美国共进行了14427例肾移植手术。FDA 警告说，那些已经服用环孢霉素超过三个月时间的肾移植患者在停止使用药物治疗之前需要向有关医生进行咨询。研究人员正在研究在发生器官排斥的高危人群中中断使用环孢霉素可能产生的影响。, 百拇医药